Anticuerpo Policlonal Anti-PAK2 para WB y ELISA - Q13177

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PAK2

• PAK2 es una serina/treonina quinasa, también conocida como Gamma-PAK, PAK65 y p58, codificada por el gen PAK2.
• Actúa como efector aguas abajo de las pequeñas GTPasas CDC42 y RAC1, y su activación desencadena la autofosforilación en múltiples residuos de serina/treonina.
  Referencias relacionadas:
  PMID:7744004
• La PAK2 de longitud completa estimula la supervivencia y el crecimiento celular, fosforila MAPK4 y MAPK6 para activar MAPKAPK5, y regula la polimerización de F-actina y la migración celular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:7744004, PMID:21317288
• Fosforila diversos sustratos, entre ellos la histona H4 para promover el ensamblaje de nucleosomas y JUN para mediar la proliferación celular inducida por EGF.
  Referencias relacionadas:
  PMID:21724829, PMID:21177766
• Durante la apoptosis, la escisión por caspasa genera el fragmento PAK-2p34 constitutivamente activo, que se transloca al núcleo y promueve la apoptosis a través de la vía JNK; también fosforila MKNK1 para reducir la traducción celular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964
• Realiza funciones independientes de su actividad quinasa en la orientación del huso mitótico durante la mitosis, al asociarse con ARHGEF7 y GIT1.
  Referencias relacionadas:
  PMID:19273597, PMID:19923322
• Su localización subcelular incluye el citoplasma, el núcleo, la región perinuclear y la membrana.
• Se expresa de forma ubicua, con niveles mayores en músculo esquelético, ovario, timo y bazo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, acetilación, miristoilación y ubiquitinación, que regulan su actividad y localización.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 120-240 dentro del dominio regulador N-terminal de PAK2. El anticuerpo policlonal resultante puede detectar tanto la PAK2 de longitud completa (~58 kDa) como el fragmento p34 escindido por caspasa, dependiendo de la exposición del epitopo. Se recomienda realizar la validación en lisados de células tanto sin tratar como en apoptosis.
• Para Western blot, se espera una banda principal de aproximadamente 58 kDa; puede aparecer una banda adicional de ~34 kDa en condiciones que induzcan apoptosis.
• El ELISA se puede utilizar para la detección cuantitativa; incluya PAK2 recombinante como curva patrón y optimice las condiciones de recubrimiento y detección.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con PAK2 de ratón y rata, por lo que es adecuado para estudios en modelos de roedores; sin embargo, verifique siempre la especificidad en el tejido o línea celular correspondiente.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; incluya controles positivos y negativos en cada experimento.

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