Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PAK2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q13177

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PAK2

• PAK2 (también conocido como PAK65, PAKgamma, p58, PAK-2, quinasa S6/H4) es una quinasa serina/treonina que actúa como efector aguas abajo de las pequeñas GTPasas CDC42 y RAC1. Desempeña un papel central en la regulación del citoesqueleto, la motilidad celular, la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la proliferación. Referencias relacionadas: PMID:7744004, PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:19273597

• PAK2 de longitud completa promueve la supervivencia y el crecimiento celular, y fosforila JUN para mediar la proliferación inducida por EGF. También fosforila MAPK4 y MAPK6, activando MAPKAPK5 para regular la polimerización de F-actina y la migración celular. Referencias relacionadas: PMID:7744004, PMID:21177766, PMID:21317288

• PAK2 fosforila numerosos sustratos, incluida la histona H4 para facilitar el ensamblaje del nucleosoma de H3.3-H4, BAD, la proteína ribosomal S6 y la caspasa-7 (CASP7), inhibiendo la actividad de CASP7. Referencias relacionadas: PMID:21724829, PMID:21555521, PMID:27889207

• Más allá de su actividad quinasa, PAK2 se asocia con ARHGEF7 y GIT1 para controlar la orientación del huso durante la mitosis de una manera independiente de la quinasa. Referencias relacionadas: PMID:19273597, PMID:19923322

• Bajo estímulos apoptóticos, PAK2 es escindido por caspasas para generar un fragmento activo p34 (PAK-2p34) que se transloca al núcleo y promueve la apoptosis mediada por JNK. PAK2 activada por caspasa también fosforila MKNK1, reduciendo la traducción celular. Referencias relacionadas: PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964

• PAK2 se localiza en el citoplasma, núcleo, región perinuclear y membrana. Se expresa de forma ubicua con niveles más altos en músculo esquelético, ovario, timo y bazo.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, miristoilación y autofosforilación reguladora, todas las cuales modulan su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, detecte PAK2 de longitud completa a ~58 kDa; en condiciones apoptóticas, puede aparecer un fragmento de 34 kDa escindido por caspasa. Incluya controles positivos apropiados.
• En inmunofluorescencia/ICC, anticipe tinción citoplasmática y nuclear con posible enriquecimiento perinuclear. Optimice la fijación y permeabilización para cada tipo celular.
• Para ELISA, valore contra el péptido inmunógeno (aa 1–100) para confirmar la especificidad; la reactividad cruzada con ratón y rata sugiere una utilidad amplia en mamíferos.
• Cuando utilice muestras de ratón o rata, valide la reactividad con controles positivos específicos de especie, ya que se informa reactividad cruzada pero no se cuantifica.

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