Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-PAR2 para WB, IF/ICC, ELISA - P55085

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PAR2

• PAR2, también conocido como F2RL1, GPR11, Receptor 1 similar al receptor del factor de coagulación II y Receptor 1 similar al receptor de trombina, es un receptor acoplado a proteína G codificado por el gen F2RL1.
• Actúa como receptor para tripsina y enzimas similares a la tripsina, activando vías de señalización posteriores como PLC, MAPK, I-kappaB quinasa/NF-kappaB y Rho. Referencias relacionadas: PMID:28445455
• Desempeña un papel clave en la modulación de las respuestas inflamatorias y la inmunidad innata/adaptativa, actuando como sensor de enzimas proteolíticas durante la infección; puede señalizar de forma sinérgica con TLR4 y modular la señalización de TLR3.
• Contribuye a la integridad de la barrera endotelial: media la señalización protectora de la barrera a través del factor Xa de coagulación y regula la integridad de la barrera durante la extravasación de neutrófilos a través de la escisión de PRTN3. Referencias relacionadas: PMID:22409427 PMID:23202369
• Se propone que tiene un papel broncoprotector en el epitelio de las vías aéreas, pero también puede comprometer la barrera epitelial al interrumpir la adhesión de E-cadherina. Referencias relacionadas: PMID:10086357
• Se asocia con subunidades alfa de proteínas G que incluyen GNAQ, GNA11, GNA12, GNA13, y además puede señalizar a través de la subunidad alfa de G(i). Referencias relacionadas: PMID:21627585
• La localización subcelular se encuentra principalmente en la membrana celular.
• Expresión tisular: está ampliamente expresado, con niveles más altos en páncreas, hígado, riñón, intestino delgado y colon; no se detecta en cerebro ni músculo esquelético. Referencias relacionadas: PMID:7556175 PMID:8615752

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 15–94) de PAR2 humano; el anticuerpo puede reconocer epitopos dentro de este dominio. Considere validar la reactividad cruzada en la especie de su interés.
• Para WB, se espera una banda alrededor de 44 kDa. Tenga en cuenta la posible glicosilación que puede cambiar el peso molecular observado.
• En IF/ICC, verifique la especificidad de la tinción utilizando líneas celulares control positivas y negativas apropiadas o modelos de knock-down.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede probar como reactivo de captura o detección en su sistema de ensayo; los apareamientos óptimos deben determinarse experimentalmente.

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