Anticuerpo policlonal de conejo anti-PARD6A para WB y ELISA - Q9NPB6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PARD6A

• PARD6A (Partitioning defective 6 homolog alfa), también conocido como PAR6C o TIP-40, es una proteína adaptadora que cumple roles críticos en la división celular asimétrica y la polarización celular.
• Participa en el ensamblaje de las uniones estrechas epiteliales al asociarse con PARD3, lo que puede impedir la interacción de PARD3 con F11R/JAM1, regulando así la formación de estas uniones.
• El complejo PARD6-PARD3 actúa como nexo entre las GTPasas pequeñas Rho unidas a GTP y las proteínas quinasas C atípicas (aPKC). Referencias relacionadas: PMID:10873802
• PARD6A regula la organización del centrosoma y es esencial para el reclutamiento de proteínas clave que controlan la organización de los microtúbulos centrosomales. Referencias relacionadas: PMID:20719959
• Subcelularmente, PARD6A se localiza en el citoplasma, la membrana celular, los repliegues celulares, las uniones estrechas y los satélites centriolares/centrosoma.
• Se expresa de forma elevada en páncreas, músculo esquelético, cerebro y corazón, con una expresión más débil en riñón y placenta.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y posible ubiquitinación (conjugación Ubl), y existen múltiples isoformas debido al empalme alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de PARD6A humano. Este diseño está dirigido a un segmento específico que puede reconocer múltiples isoformas, pero los usuarios deben verificar la reactividad en su contexto experimental específico.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de aproximadamente 37 kDa; tenga en cuenta la posible fosforilación o escisión que puede afectar la migración.
• Se ha reportado que este anticuerpo presenta reactividad cruzada con PARD6A de ratón, por lo que es adecuado para estudios con modelos murinos. Sin embargo, valide siempre la reactividad específica por especie con controles positivos y negativos apropiados.
• En aplicaciones de ELISA, considere recubrir el péptido diana o la proteína recombinante para evaluar la afinidad de unión y la especificidad. Se recomienda realizar titulación tanto del antígeno de recubrimiento como del anticuerpo.

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