Anticuerpo policlonal Anti-PARP12 para WB, ELISA - Q9H0J9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PARP12

• PARP12 (Proteína mono-ADP-ribosiltransferasa PARP12) es un miembro de la familia de polimerasas de poli(ADP-ribosa), caracterizado por sus dominios de dedo de zinc CCCH y actividad catalítica de ADP-ribosiltransferasa.
• Funciona como una mono-ADP-ribosiltransferasa, catalizando la transferencia de una única unidad de ADP-ribosa desde NAD+ a proteínas diana, regulando diversos procesos celulares (PubMed:25043379, PubMed:34969853).
  Referencias relacionadas: PMID:25043379, PMID:34969853
• PARP12 ejerce actividad antiviral cooperando con PARP11 para restringir la replicación del virus Zika (PubMed:34187568) y ADP-ribosila directamente las proteínas no estructurales nsP3 y nsP4 de alfavirus durante la activación inmune por IFN-γ (PubMed:39888989).
  Referencias relacionadas: PMID:34187568, PMID:39888989
• Como componente de la cascada reguladora de PRKD1, PARP12 mono-ADP-ribosila GOLGA1, controlando selectivamente una rama principal de la vía de transporte basolateral (PubMed:34969853).
  Referencias relacionadas: PMID:34969853
• Desempeña un papel clave en la homeostasis mitocondrial al inhibir la mitofagia dependiente de PINK1/Parkin y promover la degeneración del cartílago mediante la regulación al alza de ISG15 y la ISGilación, lo que altera la ubiquitinación y SUMOilación de mitofusinas MFN1/2 (PubMed:39465252).
  Referencias relacionadas: PMID:39465252
• Subcelularmente, PARP12 se localiza en el núcleo, el aparato de Golgi (red trans-Golgi), el citoplasma y los gránulos de estrés, lo que refleja su participación en múltiples centros de señalización.
• La proteína presenta dominios de dedo de zinc y sufre fosforilación, consistente con su clasificación como fosfoproteína y transferasa que une zinc.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 462-701 de PARP12 humano, dirigido a una región central; el peso molecular predicho es de aproximadamente 79 kDa. Confirme la expresión en su sistema de muestra incluyendo controles positivos y negativos apropiados.
• Para western blot, optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de detección empíricamente utilizando lisados de líneas celulares humanas, de ratón o rata que se sepa expresan PARP12 (por ejemplo, células inmunes o estresadas).
• En aplicaciones de ELISA, considere utilizar proteína PARP12 recombinante como estándar para validar especificidad y sensibilidad; las condiciones de recubrimiento de placas y bloqueo deben optimizarse según su protocolo de laboratorio.
• Dado que PARP12 participa en procesos celulares dinámicos como la defensa antiviral y la respuesta al estrés, el tratamiento de células con interferones o inductores de estrés puede mejorar la detección del objetivo.

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