Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PARP2 para WB y ELISA - Q9UGN5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PARP2

• Poli-ADP-ribosiltransferasa que media la poli-ADP-ribosilación de proteínas y desempeña un papel clave en la reparación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:10364231 PMID:25043379 PMID:27471034

• Media la ADP-ribosilación de proteínas en residuos de glutamato, aspartato o serina; la ADP-ribosilación de serina constituye la forma principal en respuesta al daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:25043379 PMID:30104678 PMID:30321391 PMID:32939087

• Inicia la reparación de roturas de doble cadena del ADN al reconocer las roturas de ADN, reclutar HPF1 y autorizar la ADP-ribosilación de serina de las histonas para promover la descompactación de la cromatina y el reclutamiento de factores de reparación. Referencias relacionadas: PMID:10364231 PMID:32939087 PMID:34108479

• La interacción con HPF1 confiere especificidad por la serina y limita la actividad polimerasa para restringir la longitud de la cadena de poli-ADP-ribosa. Referencias relacionadas: PMID:28190768 PMID:32028527 PMID:34108479 PMID:34732825 PMID:34795260

• Media específicamente la formación de poli-ADP-ribosilación ramificada, que es reconocida por factores como APLF. Referencias relacionadas: PMID:30104678

• También es capaz de ADP-ribosilar el ADN, actuando preferentemente sobre fosfatos terminales 5' en los extremos de roturas de cadena en duplexos con roturas. Referencias relacionadas: PMID:27471034 PMID:29361132

• Se localiza en el núcleo y los cromosomas.

• Se expresa ampliamente, principalmente en tejidos en división activa; los niveles más altos se encuentran en cerebro, corazón, páncreas, músculo esquelético y testículo. Referencias relacionadas: PMID:10364231

Guía experimental y consejos técnicos

• El péptido inmunógeno (aa 484-583) corresponde a una región de la mitad C-terminal de PARP2; el anticuerpo puede reconocer epitopos dentro de este fragmento. Se recomienda validar la especificidad con proteína recombinante de longitud completa o líneas celulares knockout.
• Para western blot, se espera una banda de aproximadamente 66 kDa en lisados de células humanas. Utilice controles adecuados para confirmar la detección de PARP2 endógeno.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo se puede utilizar para detección directa; sin embargo, se recomienda optimizar la concentración del anticuerpo y del antígeno de recubrimiento para su formato de ensayo específico.
• La reactividad cruzada con otros miembros de la familia PARP (por ejemplo, PARP1) debe evaluarse, especialmente en aplicaciones que requieren alta especificidad.

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