Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PARP4 para WB, ELISA - Q9UKK3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PARP4

• PARP4 es una mono-ADP-ribosiltransferasa que media la transferencia de ADP-ribosa a proteínas diana, una modificación postraduccional involucrada en diversos procesos celulares.
  Referencias relacionadas: PMID:25043379
• Es un componente principal del complejo ribonucleoproteico de bóveda, la partícula ribonucleoproteica más grande conocida, la cual está implicada en el transporte de carga y la transducción de señales.
  Referencias relacionadas: PMID:40691181
• PARP4 pertenece a la familia de las polimerasas de poli(ADP-ribosa) y también se conoce como ARTD4 (diphtheria toxin-like 4 ADP-ribosyltransferase), compartiendo dominios conservados con otras enzimas PARP.
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y además se asocia con el citoesqueleto y el huso mitótico, lo que sugiere roles dinámicos en la arquitectura y división celular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la metilación, que pueden regular su actividad enzimática e interacciones intermoleculares.
• PARP4 se expresa ampliamente, observándose los niveles más altos en el riñón; también se encuentra una expresión significativa en el corazón, la placenta, el pulmón, el hígado, el músculo esquelético, el bazo, los leucocitos y el páncreas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–300 del extremo N-terminal de PARP4 humano. Esta región está conservada en ratón y rata, lo que se correlaciona con la reactividad cruzada observada; sin embargo, se debe confirmar la alineación de secuencias para otras especies.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 193 kDa para PARP4 de longitud completa. La intensidad de la señal puede variar dependiendo del tipo de muestra, el tampón de lisis y los niveles de expresión endógena; considere el uso de lisados de células enteras de riñón u otros tejidos que expresen PARP4.
• En aplicaciones de ELISA, la concentración del anticuerpo y las condiciones de recubrimiento deben optimizarse empíricamente. Se debe descartar la reactividad cruzada con otros miembros de la familia PARP o proteínas no relacionadas mediante controles apropiados.
• Dado que PARP4 es un componente del complejo de bóveda, los experimentos de inmunoprecipitación y co-inmunoprecipitación pueden requerir condiciones de lisis suaves (por ejemplo, detergentes no desnaturalizantes) para preservar las interacciones proteína-proteína. Valide siempre la especificidad del anticuerpo con controles de knockdown o knockout.

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