Anticuerpo monoclonal anti-paxilina para WB, ELISA - P49023

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la paxilina

• La paxilina es una proteína citoesquelética que participa principalmente en la unión de filamentos de actina a la matriz extracelular en las adhesiones focales.
• Actúa como andamio para reclutar proteínas de señalización y estructurales, como TRIM15, en los sitios de adhesión celular, facilitando la regulación dinámica de la migración y la morfología celular.
• Codificada por el gen PXN, la paxilina se somete a splicing alternativo, lo que da lugar a múltiples isoformas que pueden explicar las variaciones de peso molecular observadas (por ejemplo, 65 kDa, 61 kDa, 66 kDa, 47 kDa).
• La proteína se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto y la corteza celular, con acumulación en las uniones celulares y las adhesiones focales.
• La paxilina contiene dominios LIM y motivos de unión a zinc, lo que la clasifica como una proteína de dominio LIM implicada en interacciones proteína-proteína.
• Está sujeta a modificaciones postraduccionales regulatorias, como la fosforilación y la acetilación, que modulan su actividad y sus proteínas de unión.
• Como fosfoproteína, la paxilina desempeña un papel fundamental en la señalización por integrinas, conectando las señales extracelulares con las vías intracelulares que controlan la adhesión, la extensión y la motilidad celular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido N-terminal (aminoácidos 1–100) de la paxilina humana; tenga en cuenta esta cobertura de secuencia al diseñar ensayos de detección específicos de sitio.
• Los anticuerpos monoclonales recombinantes de conejo suelen ofrecer una especificidad constante; no obstante, se recomienda realizar la validación en el sistema de muestras correspondiente (por ejemplo, lisados celulares de humano, ratón o rata).
• La transferencia Western (WB) puede detectar múltiples bandas debido a las isoformas o modificaciones postraduccionales; utilice controles adecuados para confirmar la identidad del objetivo.
• Para ELISA, los protocolos estándar de titulación y bloqueo deben optimizarse para minimizar la unión no específica, especialmente en matrices complejas.
• Dada la reactividad cruzada entre humano, ratón y rata, este anticuerpo puede ser adecuado para estudios comparativos en estas especies; verifique la reactividad con el modelo experimental específico.

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