Anticuerpo Policlonal Anti-PBEF/Visfatina/NAMPT para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P43490

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PBEF/Visfatina/NAMPT

• PBEF/Visfatina/NAMPT, también conocida como nicotinamida fosforribosiltransferasa, factor 1 potenciador de colonias de células pre-B o visfatina, es la enzima limitante en la biosíntesis de NAD en mamíferos, que cataliza la condensación de nicotinamida con 5-fosforribosil-1-pirofosfato para producir mononucleótido de nicotinamida.
• La proteína existe en múltiples formas: intracelularmente como una enzima activa, y en una forma secretada que actúa como una citoquina (inmunomoduladora) y una adipocina (anti-diabética), aunque la forma secretada carece de actividad enzimática debido a los bajos niveles extracelulares de ATP.
• Desempeña un papel clave en la regulación del ritmo circadiano a través de la producción oscilatoria dependiente de NAMPT de NAD, que modula la actividad transcripcional de CLOCK-BMAL1 mediante la supresión mediada por SIRT1 dependiente de NAD.
• Codificada por el gen NAMPT (también conocido como PBEF o PBEF1), es una glicosiltransferasa involucrada en la biosíntesis de nucleótidos de piridina.
• Subcelularmente, NAMPT se encuentra en el núcleo, el citoplasma y puede ser secretada al espacio extracelular.
• La expresión tisular es prominente en médula ósea, hígado y músculo, con presencia adicional en corazón, placenta, pulmón y riñón.
• La proteína sufre múltiples modificaciones postraduccionales, incluida acetilación y fosforilación, que pueden regular su función y localización.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 181-382 de NAMPT humano, una región que puede ser accesible para la unión de anticuerpos en varias conformaciones; considere condiciones desnaturalizantes vs. nativas según la aplicación.
• Para WB, se espera una banda alrededor de 56 kDa; valide en lisados de muestras humanas, de ratón o de rata para confirmar la detección.
• IHC-P e IF/ICC pueden requerir optimización de la fijación y permeabilización para detectar tanto los grupos de proteínas nucleares/citoplasmáticas como las secretadas.
• Las aplicaciones de ELISA pueden diseñarse para capturar la forma soluble de NAMPT en suero o sobrenadantes de cultivo; incluya estándares y controles apropiados.
• Al utilizar especies con reactividad cruzada, verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno para garantizar un reconocimiento específico.

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