Anticuerpo monoclonal anti-PCBD1 para WB, IHC-P, ELISA - P61457

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PCBD1

• PCBD1 (Pterina-4-alfa-carbinolamina deshidratasa), también conocida como DCoH, PCD, PHS o PCBD, es una proteína bifuncional con actividades enzimáticas y de coactivador transcripcional.
• Desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de tetrahidrobiopterina (BH4) al prevenir la formación de 7-pterinas y acelerar la formación de quinonoide-BH2 (por similitud).
• Como cofactor de dimerización de HNF1A (DCoH), PCBD1 regula la dimerización de la proteína de dominio homeótico HNF1A y mejora su actividad transcripcional (por similitud).
• PCBD1 también actúa como coactivador para la transcripción dependiente de HNF1B (PubMed:24204001). Referencias relacionadas: PMID:24204001
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que es consistente con sus funciones duales en el metabolismo y la regulación de la transcripción.
• La modificación postraduccional clave incluye la acetilación; se clasifica como una liasa y un activador transcripcional.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de la región N-terminal (aa 1-104) de la PCBD1 humana. Esta región está altamente conservada, lo que sugiere una reactividad potencial con la PCBD1 humana, de ratón y de rata.
• Para Western blotting (WB), el tamaño de banda esperado es de ~12 kDa. Dependiendo de la muestra, se pueden analizar tanto las fracciones citoplasmáticas como las nucleares, y los controles de carga deben ser apropiados para cada fracción.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los métodos de recuperación de antígeno y la dilución deben optimizarse para el tipo de tejido específico; se puede observar tinción tanto nuclear como citoplasmática.
• Para ELISA, se espera que el anticuerpo capture o detecte tanto la PCBD1 recombinante como la endógena; los usuarios deben validar la sensibilidad y especificidad en sus propios sistemas de ensayo.
• Debido a la presencia de modificaciones de acetilación, la unión del anticuerpo puede verse afectada por el estado de modificación del objetivo; considere esto al interpretar los resultados.
• La reactividad cruzada con ratón y rata está respaldada por la homología de secuencia; sin embargo, los usuarios deben verificar la especificidad en sus modelos experimentales.

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