Anticuerpo Policlonal Anti-PCMT1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P22061

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PCMT1

• PCMT1 (Proteína-L-isoaspartato(D-aspartato) O-metiltransferasa), también conocido como PIMT, está codificado por el gen PCMT1 (UniProt P22061) y funciona como una metiltransferasa de reparación.
• Inicia la reparación de proteínas dañadas al catalizar la metil esterificación de residuos anómalos de L-isoaspartilo y D-aspartilo que se acumulan espontáneamente en péptidos y proteínas durante el envejecimiento. Referencias relacionadas: PMID:3167043, PMID:6469980
• Sustratos conocidos incluyen EIF4EBP2, proteína asociada a microtúbulos 2, calreticulina, cadenas ligeras de clatrina, ubiquitina C-terminal hidrolasa isoforma L1, proteína 1 de unión a fosfatidiletanolamina, statmina y sinucleínas (por similitud).
• Se localiza predominantemente en el citosol, lo que coincide con su función de reparación de proteínas intracelulares.
• Pertenece a la superfamilia de las metiltransferasas, utiliza S-adenosil-L-metionina como donante de metilo; la enzima también está sujeta a acetilación y sufre splicing alternativo.
• El peso molecular calculado de la proteína sin modificar es de aproximadamente 24,6 kDa; el anticuerpo detecta una banda endógena alrededor de los 25 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 62–286 de la PCMT1 humana, una región conservada; se espera que el anticuerpo reconozca la PCMT1 de longitud completa, así como las isoformas que comparten este epítopo.
• Para western blot (WB), considere utilizar un protocolo estándar de SDS-PAGE reductor y valide la detección en su especie objetivo; la reactividad reportada incluye humano, ratón y rata.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), optimice las condiciones de fijación y permeabilización, ya que la señal puede verse influenciada por el contexto celular; incluya controles apropiados.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para inmunoprecipitación (IP) y ELISA; sin embargo, las condiciones individuales del ensayo (por ejemplo, dilución del anticuerpo, tiempo de incubación) deben determinarse empíricamente.
• La reactividad cruzada con otras especies no se ha caracterizado completamente; cuando trabaje con tejidos no verificados, realice un experimento piloto.

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