Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PDC para WB, IHC-P, ELISA - P20941

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fosducina

• La Fosducina (PDC), también conocida como proteína de fototransducción de 33 kDa o MEKA, es una proteína de 28 kDa (calculada ~28.2 kDa) con múltiples isoformas generadas por empalme alternativo.
• Participa en la regulación de la fototransducción visual y la integración del metabolismo de los fotorreceptores, modulando la transducción de señales lumínicas en los fotorreceptores retinianos.
• PDC inhibe la actividad de activación transcripcional de la proteína homeobox cono-bastón CRX, un regulador maestro de la expresión génica de los fotorreceptores.
• Subcelularmente, se encuentra en el citoplasma, el citosol, el núcleo y se enriquece en compartimentos de células fotorreceptoras, incluidos el segmento externo, el segmento interno y el cilio de conexión.
• Como fosfoproteína, es probable que su actividad esté regulada por fosforilación en respuesta a señales dependientes de la luz.
• Pertenece a la familia de las fosducinas y está asociada con la transducción sensorial y la visión (palabras clave UniProt).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende la secuencia de longitud completa (aa 1-246) de PDC humano, por lo que este anticuerpo policlonal puede detectar múltiples isoformas; valide el patrón de bandas en su sistema de muestra.
• Para Western blot, se espera una banda predominante cerca de 28 kDa; se recomiendan tejido retinal o líneas celulares derivadas de fotorreceptores como controles positivos.
• Para IHC-P, considere la recuperación de antígeno y pruebe en secciones de retina para confirmar la especificidad de la tinción en las capas de fotorreceptores.
• El anticuerpo reacciona de forma cruzada con PDC de ratón y rata, pero se debe verificar la homología de secuencia y validar el rendimiento en la especie y el contexto tisular relevantes.
• Para ELISA, las diluciones de trabajo óptimas para captura o detección deben determinarse empíricamente utilizando proteína recombinante o muestras nativas.

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