Anticuerpo Policlonal Anti-PDE4DIP para WB, ELISA - Q5VU43

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Mionegalina

• Mionegalina (PDE4DIP/CMYA2) es una proteína grande de hélice enrollada codificada por el gen PDE4DIP, que sufre empalme alternativo y está implicada en reordenamientos cromosómicos.
• Sirve como proteína ancla que secuestra componentes de la vía de señalización dependiente de cAMP en el aparato de Golgi y/o los centrosomas (Por similitud).
• Promueve el ensamblaje de microtúbulos y participa en la dinámica de microtúbulos, actuando en el aparato de Golgi o en el centrosoma dependiendo del contexto celular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:25217626 PMID:27666745 PMID:28814570
• En complejo con AKAP9, recluta CAMSAP2 al aparato de Golgi, anclando los microtúbulos con extremo negativo no centrosomales al Golgi, un mecanismo crítico para la migración celular polarizada.
  Referencias relacionadas:
  PMID:27666745 PMID:28814570
• Junto con AKAP9, EB1/MAPRE1 y CDK5RAP2, facilita la nucleación y extensión de microtúbulos desde el centrosoma, impactando en la migración celular dirigida, la orientación del huso mitótico y la progresión del ciclo celular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:29162697
• Se localiza predominantemente en el aparato de Golgi, el centrosoma y la red de microtúbulos citoplasmáticos, con alta expresión en corazón adulto y fetal, músculo esquelético, y niveles más bajos en cerebro y placenta.
• Regulada postraduccionalmente por fosforilación (palabra clave Fosfoproteína) y presenta múltiples dominios de hélice enrollada que median interacciones proteína-proteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–310), que puede estar conservada en ratón; confirme la reactividad cruzada en su sistema experimental.
• La proteína de longitud completa tiene un alto peso molecular (~265 kDa); para WB, considere usar geles de SDS-PAGE de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%), tiempos de transferencia prolongados y marcadores pre-teñidos apropiados.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; valide el patrón de bandas esperado utilizando controles positivos conocidos (p. ej., lisados de corazón o músculo esquelético).
• Para ELISA, optimice los tampones de recubrimiento y las condiciones de bloqueo, ya que la naturaleza policlonal puede requerir titulación para minimizar el fondo.

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