Anticuerpo policlonal anti-PDGFRB para WB - P09619

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de PDGFRB

• PDGFRB codifica el receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas, una tirosina cinasa receptora que se une a los homodímeros PDGFB y PDGFD y a los heterodímeros formados por PDGFA y PDGFB.
• Desempeña funciones esenciales en el desarrollo embrionario, la proliferación celular, la supervivencia, la diferenciación, la quimiotaxis y la migración.
• PDGFRB es fundamental para el desarrollo de los vasos sanguíneos, ya que promueve la proliferación, la migración y el reclutamiento de pericitos y células musculares lisas hacia las células endoteliales; también impulsa la formación de la neointima en los sitios de lesión vascular.
• Es necesario para el desarrollo normal del glomérulo renal, donde facilita la formación de una red capilar ramificada y el reclutamiento de células mesangiales.
• La unión del ligando activa múltiples cascadas de señalización, incluida la movilización de calcio mediada por PLCG1 y las vías PI3K-AKT y RAS-MAPK, lo que conduce a la reorganización del citoesqueleto y a la formación de ondulaciones en la membrana.
• El receptor se localiza en la membrana celular, las vesículas citoplasmáticas y la luz lisosomal; la señalización se regula negativamente mediante desfosforilación y una rápida internalización.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, glucosilación, fosforilación y ubiquitinación (palabras clave: glucoproteína, fosfoproteína, conjugación de Ubl). Se ha informado de corte y empalme alternativo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 900–1000) de PDGFRB humano, por lo que puede detectar formas de longitud completa y posibles formas escindidas o truncadas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular previsto es de 124 kDa; considere utilizar una carga suficiente de proteína y condiciones de transferencia optimizadas debido al elevado peso molecular.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), valide el anticuerpo en tejidos o células con expresión conocida de PDGFRB, como el músculo liso vascular o los glomérulos renales.
• Para ELISA, optimice las concentraciones del antígeno de recubrimiento e incluya controles adecuados para garantizar la especificidad.
• La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere que es adecuado para estudios con modelos de roedores; no obstante, verifique la homología de secuencia de la región del inmunógeno en estas especies.

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