Anticuerpo monoclonal anti-PDHA1 para WB, IF/ICC, ELISA - P08559

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PDHA1

• PDHA1 codifica la subunidad alfa (E1) del complejo piruvato deshidrogenasa, una enzima mitocondrial que convierte el piruvato en acetil-CoA, vinculando la glucólisis con el ciclo de Krebs. Referencias relacionadas: PMID:17474719, PMID:19081061, PMID:7782287
• Junto con PDHB, forma el componente E1 heterotetramérico, que cataliza la descarboxilación dependiente de tiamina pirofosfato del piruvato y la acetilación reductora de grupos lipoilo en el componente E2. Referencias relacionadas: PMID:17474719, PMID:19081061, PMID:7782287
• Expresado de manera ubicua en todos los tejidos, reflejando su papel fundamental en el metabolismo energético celular.
• Localizado en la matriz mitocondrial, donde el complejo PDH está activo.
• Sujeto a fosforilación y acetilación reguladoras, modulando la actividad enzimática en respuesta a las demandas metabólicas.
• Las mutaciones en PDHA1 se asocian con enfermedades mitocondriales primarias, incluido el síndrome de Leigh, lo que destaca su relevancia clínica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 50–150 del PDHA1 humano (P08559); se espera reactividad cruzada con PDHA1 de ratón y rata (Swiss-Prot P35486 y P26284) basándose en la alineación de secuencias.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 43 kDa; valide la detección en fracciones enriquecidas en mitocondrias o lisados celulares completos de líneas celulares/tejidos relevantes.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, considere usar una tinción mitocondrial para confirmar la localización subcelular.
• Para ELISA, titule el anticuerpo para obtener una relación señal/ruido óptima utilizando proteína PDHA1 recombinante o el complejo PDH como antígeno de captura.

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