Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal Anti-PDHA1 para WB - P08559
Número de artículo : CM0004488
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón
- Peso de la proteína
- 43kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | PDHA1 Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | PDHA; PDHAD; PHE1A; E1alpha; PDHCE1A; PDHA1 |
| Especie | Humano |
| ID de gen (Humano) | 5160 |
| ID de gen | 5160 |
| Inmunógeno | Péptido sintético|Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 248-348 del PDHA1 humano (NP_000275.1). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón |
| SWISS | P08559 |
| Peso proteico | 43kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de PDHA1
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PDHA1 es la subunidad alfa del componente E1 de la piruvato deshidrogenasa, que junto con PDHB (subunidad beta) forma una enzima E1 heterotetramérica dentro del complejo de piruvato deshidrogenasa (PDH). Referencias relacionadas: PMID:17474719 PMID:19081061
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El complejo PDH cataliza la conversión irreversible de piruvato a acetil-CoA y CO2, vinculando así la glucólisis citoplásmica con el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:19081061 PMID:7782287
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Dentro de la subunidad E1, PDHA1 realiza la descarboxilación dependiente de pirofosfato de tiamina (TPP) del piruvato, seguida de la acetilación reductora de un grupo lipoíl en el componente E2, transfiriendo el grupo acetilo para un metabolismo posterior. Referencias relacionadas: PMID:17474719 PMID:19081061 PMID:7782287
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La proteína se localiza en la matriz mitocondrial, lo cual es consistente con su función en la producción aeróbica de energía.
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PDHA1 se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, lo que refleja su función esencial de mantenimiento en el metabolismo de la glucosa.
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Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la acetilación, que regulan la actividad del complejo PDH; las mutaciones en el gen se asocian con enfermedades mitocondriales primarias como el síndrome de Leigh.
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La proteína también se conoce como PDHE1-A tipo I y el empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción, aunque la forma somática descrita aquí es la isoforma predominante.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde a un péptido dentro de los aminoácidos 248–348 del PDHA1 humano; esta región se conserva en el ratón, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
- Para el Western blot, espere una banda alrededor de 43 kDa en condiciones reductoras adecuadas; siempre valide el anticuerpo en el sistema experimental relevante.
- En aplicaciones de ELISA, considere el emparejamiento con un reactivo de detección adecuado; las condiciones del ensayo deben ser optimizadas por el usuario final.
- Dada la localización mitocondrial de PDHA1, asegure una preparación adecuada de la muestra, como una lisis suave y posiblemente el enriquecimiento mitocondrial, para maximizar la detección.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal Anti-PDHA1 para WB - P08559
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