Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PDK2 para WB, IHC-P, ELISA - Q15119

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PDK2

• PDK2 (piruvato deshidrogenasa quinasa isoforma 2) es una quinasa mitocondrial codificada por el gen PDK2. Se han reportado múltiples isoformas empalmadas alternativamente.
• Fosforila e inactiva el complejo de la piruvato deshidrogenasa (subunidades PDHA1 y PDHA2), regulando así el metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos, y controlando el ciclo del ácido tricarboxílico y la respiración aeróbica.
• PDK2 media las respuestas celulares a la insulina y juega un papel clave en el mantenimiento de niveles normales de glucosa en sangre y en la adaptación metabólica a la disponibilidad de nutrientes.
• Al regular la actividad de la piruvato deshidrogenasa, PDK2 ayuda a mantener un pH sanguíneo normal y previene la acumulación de cuerpos cetónicos en condiciones de ayuno.
• Está involucrada en la regulación de la proliferación celular, la resistencia a la apoptosis inducida por estrés oxidativo y la apoptosis mediada por p53/TP53.
• Localización subcelular: predominantemente en la matriz mitocondrial.
• Expresión tisular: más alta en corazón y músculo esquelético, intermedia en cerebro, riñón, páncreas e hígado, y baja en placenta y pulmón.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 308-407) de la PDK2 humana, un segmento que puede estar conservado entre especies, lo que es consistente con la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• En Western blotting, espere una banda principal alrededor de 46 kDa y una posible banda adicional a 39 kDa, reflejando diferentes isoformas o variantes de procesamiento; valide con controles positivos y negativos apropiados.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere procedimientos estándar de recuperación de antígeno e incluya controles específicos de tejido, especialmente corazón y músculo esquelético donde PDK2 se expresa altamente.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede probar como reactivo de captura o detección; las concentraciones de trabajo óptimas deben determinarse experimentalmente en la matriz relevante.

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