Anticuerpo Policiano Anti-PEBP1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P30086

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PEBP1

• PEBP1, también conocido como proteína inhibidora de la quinasa Raf (RKIP) y péptido neuroestimulador colinérgico hipocámpico (HCNP), está codificado por el gen PEBP1 (también designado PBP). Pertenece a la familia de proteínas de unión a fosfatidiletanolamina y tiene un peso molecular de aproximadamente 21 kDa.
• La proteína funciona como inhibidor de serina proteasas, inhibiendo trombina, neuropsina y quimotripsina, además de unirse a ATP, opioides y fosfatidiletanolamina, con menor afinidad por otros fosfolípidos.
• Una función clave de PEBP1 es la regulación negativa de la vía RAF/MEK/ERK: inhibe la actividad de la quinasa RAF1 al evitar su activación, disociar el complejo RAF1/MEK e inhibir competitivamente la fosforilación de MEK.
• El precursor de HCNP se procesa para generar el neuropéptido HCNP, que aumenta la producción de colina acetiltransferasa en neuronas colinérgicas presinápticas sin afectar la acetilcolinesterasa, actuando probablemente a través de un receptor específico.
• Subcelularmente, PEBP1 se localiza en el citoplasma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (indicado por la palabra clave 'Fosfoproteína') y un puente disulfuro, que pueden regular su actividad y estabilidad.
• De forma tisular específica, la actividad de HCNP está asociada al sistema nervioso central, lo que resalta su papel en neurobiología.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 1–187, cubriendo casi toda la longitud de PEBP1 humano. Esto indica que el anticuerpo policlonal puede reconocer epítopos en toda la secuencia de la proteína.
• Para Western blotting, se espera una banda única alrededor de 21 kDa en lisados de células o tejido humano, de ratón o rata. Utilice controles de carga apropiados y valide la especificidad en muestras knockout o knockdown.
• En inmunofluorescencia/ICC, se espera tinción citoplasmática. Las condiciones de fijación y permeabilización deben optimizarse para cada tipo de célula.
• Para inmunoprecipitación, considere la compatibilidad del anticuerpo con condiciones de proteína nativa o desnaturalizada. Se recomiendan experimentos piloto con controles positivos y negativos.
• Debido a la naturaleza policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes cuando se realicen experimentos a gran escala.

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