Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PEG10 para WB, IHC-P, ELISA - Q86TG7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PEG10

• PEG10 (Gen Expresado Paternamente 10) es una proteína derivada de retrotransposones, también conocida como EDR, Mar2, RTL2, MEF3L, Mart2, RGAG3 y SIRH1. Se conserva en humanos, ratones y ratas.
• La proteína se une a su propio ARNm y se autoensambla en cápsides similares a viriones, formando vesículas extracelulares que median la transferencia de ARNm intercelular. Referencias relacionadas: PMID:34413232
• PEG10 es esencial para el desarrollo placentario, siendo necesario para la diferenciación de células madre trofoblásticas.
• Sobreexpresado en numerosos cánceres, PEG10 promueve la proliferación celular al impulsar la progresión del ciclo celular G0/G1. Referencias relacionadas: PMID:12810624, PMID:16423995, PMID:26235627
• La proteína mejora la progresión tumoral al inhibir la señalización TGF-beta, posiblemente a través de la interacción con el receptor ACVRL1. Referencias relacionadas: PMID:15611116, PMID:26235627, PMID:30094509
• La localización subcelular incluye la membrana de vesículas extracelulares, el citoplasma y el núcleo.
• Especificidad de tejido: detectado en citotrofoblasto, carcinomas de próstata y mama, células Hep-G2 y varios tejidos normales, incluidos cerebro, hígado, riñón y placenta.
• Palabras clave de UniProt: dominios de dedo de zinc, unión a ADN y ARN, hélice supercoidal (coiled coil), apoptosis y roles en la diferenciación y el transporte.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 1-325) cubre la región N-terminal de PEG10, que puede incluir dominios funcionales clave; considere la accesibilidad del epítopo en el diseño de su ensayo.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 80 kDa; valide en muestras que expresen PEG10, como células Hep-G2 o tejido placentario.
• En IHC-P, optimice la recuperación de antígenos y confirme los patrones de tinción en tejidos positivos conocidos (p. ej., trofoblasto, carcinoma) y negativos.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios paralelos en estas especies; verifique la especificidad bajo sus condiciones experimentales.

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