Anticuerpo policlonal anti-PELP1 para IHC-P, ELISA - Q8IZL8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PELP1

• PELP1 (proteína 1 rica en prolina, ácido glutámico y leucina), también denominada MNAR, P160 o factor de transcripción HMX3, es una proteína de andamiaje de 119,7 kDa que integra múltiples vías de señalización y complejos transcripcionales.
• Funciona como coactivador de la transcripción mediada por el receptor de estrógeno y permite la señalización no genómica del RE mediante interacciones con SRC y PI3K. Referencias relacionadas: PMID:14963108
• PELP1 es un componente esencial del complejo nucleolar PELP1, que impulsa la maduración del rRNA 28S y regula el reclutamiento de la ATPasa de remodelación MDN1 en el pre-60S. Referencias relacionadas: PMID:21326211
• La proteína se localiza dinámicamente en el núcleo, el nucléolo y el citoplasma, en consonancia con sus funciones duales en la transcripción genómica y la señalización citoplasmática.
• Entre las modificaciones postraduccionales descritas para PELP1 se incluyen la acetilación, la fosforilación y la conjugación similar a la ubiquitina (SUMOilación), que probablemente regulan su distribución subcelular y sus interacciones proteína-proteína.
• Se expresa ampliamente en los tejidos y contribuye a la progresión del ciclo celular mediada por E2 mediante su asociación física con la proteína del retinoblastoma RB1.
• PELP1 también coordina la formación del complejo 5FMC (Five Friends of Methylated CHTOP) para controlar la desSUMOilación y la transactivación de los genes diana de ZNF148.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región C-terminal (aa 884–1130) de PELP1 humano, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer un dominio distinto de los motivos conocidos de interacción proteína-proteína; valide la banda esperada de aproximadamente 120 kDa en su sistema de muestras.
• Para IHC-P, considere optimizar las condiciones de recuperación antigénica (por ejemplo, tampón de citrato a pH 6,0 o EDTA a pH 9,0) e incluya controles tisulares adecuados para confirmar la tinción específica.
• En aplicaciones de ELISA, el uso de proteína recombinante o lisados celulares bien caracterizados puede ayudar a establecer un intervalo de detección fiable; la reacción cruzada con ortólogos de ratón y rata (identidad de secuencia prevista superior al 90 %) puede permitir ensayos multiespecie.
• Dado que PELP1 está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, pueden observarse cambios en la movilidad o múltiples bandas en el western blot; incluya inhibidores de fosfatasas durante la preparación de las muestras si se prevén cambios dependientes de la fosforilación.

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