Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PEPCK/PCK2 (Validado por KO) para WB, IF/ICC, ELISA - Q16822

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PEPCK/PCK2

• Codificada por el gen PCK2, también conocido como PEPCK2 o PEPCK-M, esta proteína mitocondrial funciona como una fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK) y una serina/treonina proteína quinasa.
• Cataliza la conversión de oxaloacetato a fosfoenolpiruvato, el paso limitante de la velocidad en la gluconeogénesis y la gluconeogénesis (gliceroneogénesis), utilizando GTP como donante de fosfato (PubMed:28955899). Referencias relacionadas: PMID:28955899
• Su actividad quinasa fosforila y activa ACSL4, promoviendo así la ferroptosis, una forma de muerte celular regulada (PubMed:38720107). Referencias relacionadas: PMID:38720107
• Pertenece a la familia de carboxiquinasas PEPCK, que desempeñan funciones críticas en el metabolismo energético y la homeostasis de la glucosa.
• Se localiza exclusivamente en la mitocondria, donde se integra en las vías metabólicas del ciclo del ácido cítrico.
• Se expresa ampliamente en múltiples tejidos, lo que es consistente con sus funciones metabólicas de mantenimiento.
• Anotada con palabras clave diversas que incluyen Acetilación, Empalme alternativo, Descarboxilasa, Liasa, Manganeso, Unión a metales, Unión a nucleótidos y Péptido de tránsito, lo que indica una regulación compleja y propiedades enzimáticas.
• El peso molecular es de aproximadamente 71 kDa, pero puede variar debido a modificaciones postraduccionales o empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 550-640); el anticuerpo puede detectar las formas de longitud completa y truncada de PCK2, pero se recomienda la validación en sistemas de muestra relevantes.
• Para Western blot, considere el uso de lisados celulares humanos, de ratón o de rata, o fracciones mitocondriales como controles positivos; se espera una banda cercana a 71 kDa.
• Para inmunofluorescencia o ICC, los patrones de tinción mitocondrial deben confirmarse con marcadores específicos de orgánulos.
• Debido a la validación por KO, el anticuerpo puede emplearse en experimentos de knockout/rescate para demostrar la especificidad del objetivo.
• Los protocolos de ELISA pueden requerir la inmovilización de PCK2 recombinante o la captura de la proteína endógena a partir de lisados; realice la titulación en sus condiciones de ensayo.

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