Anticuerpo policlonal Anti-PER2 para WB, IHC-P, ELISA, ChIP - O15055

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de PER2

• PER2 es un represor transcripcional y componente central del reloj circadiano, que genera ritmos de aproximadamente 24 horas en la expresión génica que regulan el metabolismo, el sueño, la temperatura corporal y la función inmune.
• Funciona en el bucle de retroalimentación transcripción/traducción (TTFL) formando la rama negativa: junto con CRY1/2, inhibe la actividad del heterodímero CLOCK/NPAS2-BMAL1/BMAL2, reprimiendo su propia expresión.
• PER2 también recluta complejos modificadores de la cromatina (SIN3-HDAC, metiltransferasas de H3K9) a los promotores y sitios de terminación de genes diana, regulando la iniciación y elongación de la transcripción.
• Subcelularmente, PER2 se localiza en el núcleo, el citoplasma, la región perinuclear y el nucléolo, realizando traslocación como parte de la regulación del reloj.
• Modificaciones postraduccionales como la fosforilación, acetilación y ubiquitinación ajustan la estabilidad de PER2 y la duración del período circadiano.
• Se expresa ampliamente, con los niveles más altos en músculo esquelético y páncreas; se ha detectado la isoforma 2 en queratinocitos. Las mutaciones en PER2 causan el síndrome de fase de sueño avanzada familiar (FASPS).
• PER2 participa en la regulación metabólica, actuando como coactivador de PPARA y correpresor de NR1D1, afectando el metabolismo lipídico y los niveles de insulina.
• También mantiene la función cardiovascular al regular la producción de NO y prostaglandinas, y controla la captación circadiana de glutamato en las sinapsis.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 390–565 de PER2 humano; debido a la conservación de la secuencia, puede presentar reacción cruzada con PER2 de ratón y rata como se indica. Valide la reactividad cruzada en su especie diana.
• Para transferencia Western (WB), el peso molecular previsto es de ~137 kDa. Utilice un gel de acrilamida de bajo porcentaje y optimice las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere probar diferentes métodos de recuperación de antígeno y confirme la especificidad de la tinción en tejidos con expresión conocida, como el músculo esquelético o el páncreas.
• Para inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), incluya controles adecuados (por ejemplo, líneas celulares knockout o competición por péptidos) para verificar la especificidad del anticuerpo y el enriquecimiento del objetivo.
• Para ELISA, el anticuerpo puede servir como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal específico de PER2 podría mejorar la sensibilidad y especificidad del ensayo.

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