Anticuerpo policlonal de conejo anti-Perilipin-2 para WB, IF-P, IHC-P y ELISA - P43883

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Perilipin-2

• Perilipin-2, también conocida como adipofilina o proteína relacionada con la diferenciación del tejido adiposo (ADRP), está codificada por el gen Plin2 en el ratón y es miembro de la familia de proteínas perilipinas asociadas a las gotículas lipídicas.
• Funciona como componente estructural de las gotículas lipídicas, esencial para la formación y el mantenimiento de las gotículas intracelulares de almacenamiento de lípidos, y desempeña un papel clave en la acumulación y el metabolismo de los lípidos neutros.
• Perilipin-2 se localiza predominantemente en la membrana de las gotículas lipídicas y es una proteína asociada a la membrana.
• Se expresa ampliamente en el tejido adiposo, particularmente en los depósitos de grasa, lo que indica su papel especializado en el almacenamiento de lípidos de los adipocitos y en la homeostasis energética.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluyen la acetilación, la fosforilación y la ubiquitinación, que pueden regular su estabilidad, localización o función.
• Su peso molecular es de aproximadamente 46 kDa (calculado a partir de la secuencia como 46646 Da), en concordancia con su detección en aplicaciones de Western blot.

Guía experimental y consejos técnicos

• En Western blot, se espera una banda cercana a 46 kDa; incluya un control positivo, como tejido adiposo de ratón o lisados de adipocitos cultivados. Valide la especificidad de la señal en su sistema de muestras.
• Para inmunofluorescencia, puede ser necesaria la permeabilización para detectar la tinción asociada a las gotículas lipídicas. Considere realizar una contratinción con un colorante para gotículas lipídicas (por ejemplo, BODIPY) para confirmar la localización.
• En IHC-P, optimice las condiciones de recuperación antigénica y utilice secciones de tejido adiposo como control positivo. El fondo puede reducirse ajustando los protocolos de bloqueo.
• Aunque ha sido validado para ELISA, tenga en cuenta que se trata de un anticuerpo policlonal; asegúrese de utilizar una combinación adecuada de captura/detección y de verificar la linealidad de la curva estándar al desarrollar ensayos cuantitativos.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con rata, pero la reactividad en otras especies deberá validarse experimentalmente si es necesario.

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