Anticuerpo Monoclonal Anti-Peroxiredoxin 4 (PRDX4) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13162

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Peroxiredoxin 4

• La Peroxiredoxin-4 (PRDX4), también conocida como enzima antioxidante AOE372, peroxidasa de tiorredoxina AO372 o Prx-IV, pertenece a la familia de las peroxirredoxinas de peroxidasas específicas de tioles.
• Cataliza la reducción del peróxido de hidrógeno y los hidroperóxidos orgánicos a agua y alcoholes, respectivamente, desempeñando un papel clave en la defensa celular contra el estrés oxidativo.
• La PRDX4 también funciona como sensor de la señalización mediada por peróxido de hidrógeno, regulando la activación de NF-kappa-B mediante la modulación de la fosforilación de I-kappa-B-alfa en el citosol.
• Codificada por el gen PRDX4 (GeneID: 10549), la proteína se localiza principalmente en el citoplasma y en el retículo endoplasmático.
• La PRDX4 contiene un residuo de cisteína redox-activo que experimenta ciclos de oxidación y reducción, formando un enlace disulfuro durante su ciclo catalítico.
• Las palabras clave asociadas con PRDX4 incluyen antioxidante, oxidorreductasa, peroxidasa, centro redox-activo y proteoma de referencia, destacando su papel central en el mantenimiento de la homeostasis redox celular.
• La proteína madura tiene un peso molecular calculado de ~30,5 kDa, consistente con la banda observada de ~31 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una secuencia dentro de los aminoácidos 1-100 de la Peroxiredoxin 4 humana. Esta región N-terminal es conservada; se informa reactividad cruzada con ratón y rata, pero se recomienda la validación en el sistema experimental específico.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho es de ~31 kDa; considere el uso de un gel reductor y controles de carga estándar para confirmar la especificidad.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígenos pueden necesitar optimización para diferentes tipos de tejidos; se aconsejan controles positivos y negativos.
• Para ELISA, se podría explorar el emparejamiento de este anticuerpo monoclonal con un anticuerpo de detección para el desarrollo de ELISA sándwich; sin embargo, se debe verificar la compatibilidad de epítopos.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se deben probar los protocolos de fijación y permeabilización para garantizar la accesibilidad adecuada del antígeno.

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