Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PEX19 para WB y ELISA - P40855
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PEX19 para WB y ELISA - P40855

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Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PEX19 para WB y ELISA - P40855

Número de artículo : CM0002161

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano
Peso Proteico
33kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto PEX19 Rabbit mAb
Observaciones/Alias PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19
Especie Humano
ID de Gen 5824
Inmunógeno Péptido sintético dentro de los aminoácidos 1-100 del PEX19 humano (P40855)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS P40855
Peso Proteico 33kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PEX19

  • PEX19, también conocido como peroxina-19, proteína de mantenimiento de 33 kDa o proteína prenilada peroxisomal, está codificado por el gen PEX19 (alias: PXF, HK33, PMP1, PMPI, PXMP1, PBD12A, D1S2223E) y desempeña un papel crítico en la biogénesis temprana de peroxisomas.
  • Funciona como chaperona citosólica y receptor de importación para proteínas de membrana peroxisomal (PMP): se une y estabiliza los PMP recién sintetizados al interactuar con sus dominios transmembrana hidrofóbicos y los dirige a la membrana peroxisomal a través de la proteína de membrana integral PEX3.
  • Más allá de la biología de los peroxisomas, PEX19 secuestra CDKN2A en el citoplasma, impidiendo su entrada nuclear e interacción con MDM2, promoviendo así la degradación de TP53 y vinculando la función peroxisomal con la regulación del ciclo celular.
  • Se localiza tanto en el citoplasma como en la membrana peroxisomal, consistente con sus roles duales en chaperoneo citosólico y direccionamiento a la membrana.
  • Se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos; el isoforma 1 es fuertemente predominante en la mayoría de los tejidos adultos, mientras que el isoforma 2 es la forma principal in utero.
  • Modificado postraduccionalmente por acetilación, fosforilación, metilación y prenilación; las mutaciones en PEX19 se asocian con trastornos de la biogénesis peroxisomal como el síndrome de Zellweger.
  • El peso molecular calculado por UniProt es de 32.807 Da, y el splicing alternativo produce múltiples isoformas con patrones de expresión específicos de tejido.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El anticuerpo se generó contra un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aa 1-100) del PEX19 humano. Esta región probablemente se conserva en los principales isoformas, pero la reactividad específica del isoforma debe verificarse si es necesario.
  • Para western blot, espere una banda cercana a 33 kDa. Las líneas celulares de expresión ubicua (p. ej., HeLa, HEK293) sirven como controles positivos adecuados; considere la fraccionamiento subcelular para enriquecer la señal peroxisomal si es necesario.
  • En ELISA, las condiciones de recubrimiento pueden requerir optimización. Para ensayos sándwich, se recomienda el emparejamiento con un anticuerpo de detección validado; consulte al fabricante para conocer pares de anticuerpos compatibles.
  • Dado que PEX19 se desplaza entre el citoplasma y la membrana peroxisomal, la tinción simultánea por inmunofluorescencia con un marcador peroxisomal (p. ej., PMP70) puede confirmar los patrones de localización.

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