Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855
Número de artículo : CM0028415
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF-P, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 33kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | PEX19 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 5824 |
| GeneID | 5824 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-299 de PEX19 humano (NP_002848.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IF-P, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | P40855 |
| Peso proteico | 33kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de PEX19
- PEX19, también conocido como Peroxina-19 o proteína doméstica de 33 kDa, es esencial para la biogénesis peroxisomal temprana.
- Funciona como chaperona citosólica y receptor de importación para proteínas de membrana peroxisomal (PMP): se une a las PMP recién sintetizadas a través de sus dominios hidrófobos y las dirige al peroxisoma al interactuar con PEX3 en la membrana.
- PEX19 también media la exclusión nuclear de CDKN2A, evitando su interacción con MDM2 y promoviendo posteriormente la degradación de TP53.
- La proteína está codificada por el gen PEX19 (GeneID: 5824) y presenta expresión ubicua en tejidos; la isoforma 1 predomina en la mayoría de los tejidos, mientras que la isoforma 2 es la forma principal en el útero.
- Subcelularmente, PEX19 es predominantemente citoplasmático pero también se asocia con la membrana del peroxisoma.
- Modificaciones postraduccionales como acetilación, metilación, fosforilación y farnesilación regulan su asociación a membranas y actividad de chaperona.
- Las mutaciones en PEX19 están vinculadas a trastornos de biogénesis peroxisomal como el síndrome de Zellweger (Palabras clave: Trastorno de biogénesis peroxisomal, Síndrome de Zellweger).
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno utilizado abarca la secuencia completa de PEX19 humano (aminoácidos 1-299), lo que permite reconocer ambas isoformas principales.
- Para Western blot (WB), se espera una banda principal alrededor de 33 kDa; tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales (por ejemplo, farnesilación) pueden causar desplazamientos leves o bandas adicionales.
- En experimentos de inmunofluorescencia con paraformaldehído (IF-P), considere protocolos de permeabilización para detectar tanto las poblaciones citoplasmáticas como de membrana peroxisomal; se recomienda la colocalización con marcadores peroxisomales.
- Para ELISA, el anticuerpo se puede usar para capturar o detectar PEX19 recombinante o endógeno; valídelo en la matriz de su muestra.
- Se ha demostrado reactividad cruzada con PEX19 de ratón y rata; sin embargo, verifique el rendimiento en el tejido o línea celular específico de interés.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855
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