Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855

Número de artículo : CM0028415

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IF-P, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
33kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto PEX19 Rabbit pAb
Observaciones/Alias PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19
Especie Humano
GeneID (Humano) 5824
GeneID 5824
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-299 de PEX19 humano (NP_002848.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, IF-P, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P40855
Peso proteico 33kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de PEX19

  • PEX19, también conocido como Peroxina-19 o proteína doméstica de 33 kDa, es esencial para la biogénesis peroxisomal temprana.
  • Funciona como chaperona citosólica y receptor de importación para proteínas de membrana peroxisomal (PMP): se une a las PMP recién sintetizadas a través de sus dominios hidrófobos y las dirige al peroxisoma al interactuar con PEX3 en la membrana.
  • PEX19 también media la exclusión nuclear de CDKN2A, evitando su interacción con MDM2 y promoviendo posteriormente la degradación de TP53.
  • La proteína está codificada por el gen PEX19 (GeneID: 5824) y presenta expresión ubicua en tejidos; la isoforma 1 predomina en la mayoría de los tejidos, mientras que la isoforma 2 es la forma principal en el útero.
  • Subcelularmente, PEX19 es predominantemente citoplasmático pero también se asocia con la membrana del peroxisoma.
  • Modificaciones postraduccionales como acetilación, metilación, fosforilación y farnesilación regulan su asociación a membranas y actividad de chaperona.
  • Las mutaciones en PEX19 están vinculadas a trastornos de biogénesis peroxisomal como el síndrome de Zellweger (Palabras clave: Trastorno de biogénesis peroxisomal, Síndrome de Zellweger).

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno utilizado abarca la secuencia completa de PEX19 humano (aminoácidos 1-299), lo que permite reconocer ambas isoformas principales.
  • Para Western blot (WB), se espera una banda principal alrededor de 33 kDa; tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales (por ejemplo, farnesilación) pueden causar desplazamientos leves o bandas adicionales.
  • En experimentos de inmunofluorescencia con paraformaldehído (IF-P), considere protocolos de permeabilización para detectar tanto las poblaciones citoplasmáticas como de membrana peroxisomal; se recomienda la colocalización con marcadores peroxisomales.
  • Para ELISA, el anticuerpo se puede usar para capturar o detectar PEX19 recombinante o endógeno; valídelo en la matriz de su muestra.
  • Se ha demostrado reactividad cruzada con PEX19 de ratón y rata; sin embargo, verifique el rendimiento en el tejido o línea celular específico de interés.

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Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855


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