Anticuerpo Policlonal Anti-PEX5 para WB, IF/ICC, ELISA - P50542

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PEX5

• PEX5, también conocido como receptor de la señal de direccionamiento peroxisomal 1 (receptor PTS1), PTS1-BP o peroxina-5, es un componente clave de la maquinaria de importación de proteínas peroxisomales, existiendo en múltiples isoformas mediante empalme alternativo.
• Media la importación peroxisomal de proteínas que contienen una señal de direccionamiento peroxisomal tipo PTS1 tripeptídica C-terminal (tipo SKL) al unirse a las proteínas cargadas en el citosol y translocarlas a través del complejo de acoplamiento PEX13-PEX14 hacia la matriz del peroxisoma. Referencias relacionadas: PMID:11101887 PMID:11336669 PMID:12456682 PMID:17157249 PMID:21976670
• Tras la translocación de la carga, PEX5 es retrotraducido al citosol en un proceso que conduce a la liberación de la carga unida en la matriz del peroxisoma, reiniciando el receptor para ciclos de importación posteriores. Referencias relacionadas: PMID:11336669 PMID:24662292
• Además de la carga PTS1, PEX5 media la importación peroxisomal de proteínas que contienen una señal de direccionamiento tipo PTS2 C-terminal al unirse al receptor PEX7 cuando éste está asociado con proteínas de carga PTS2, conectando así el complejo carga-PTS2-PEX7 con la maquinaria de acoplamiento peroxisomal. Referencias relacionadas: PMID:11336669 PMID:11546814 PMID:25538232
• PEX5 se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol en condiciones de estado estacionario, pero se desplaza transitoriamente a la matriz del peroxisoma durante la entrega de la carga.
• PEX5 se expresa ampliamente y se ha detectado en tejidos que incluyen corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas.
• Las modificaciones postraduccionales de PEX5 incluyen fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación tipo ubiquitina, que pueden regular su ciclo de importación y estabilidad.
• Las mutaciones en PEX5 están asociadas con trastornos de la biogénesis de peroxisomas, incluido el síndrome de Zellweger y la condrodisplasia punctata rizomélica tipo 5 (RCDP5), lo que destaca su papel esencial en la función del peroxisoma.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo comprende los aminoácidos 364-631 de PEX5 humano, abarcando la región de repetición TPR C-terminal involucrada en interacciones proteína-proteína; considere esta región objetivo al evaluar la especificidad del anticuerpo o diseñar experimentos de bloqueo.
• Para el análisis de Western blot, se espera una banda predominante de aproximadamente 71 kDa; valide el rendimiento del anticuerpo utilizando controles positivos y negativos apropiados, y considere la fraccionamiento subcelular para enriquecer fracciones peroxisomales o citosólicas, dada la localización dual de PEX5.
• Este anticuerpo ha sido validado para aplicaciones de inmunocitoquímica/inmunofluorescencia (IF/ICC) y ELISA; optimice las condiciones de fijación y permeabilización para IF para preservar las estructuras peroxisomales en el tipo celular relevante.
• La reactividad cruzada reportada con PEX5 de ratón y rata permite que el anticuerpo se utilice en estas especies; sin embargo, se debe verificar la alineación de secuencias y se recomienda la validación en el modelo experimental específico.
• Para estudios funcionales, combinar este anticuerpo con marcadores de peroxisomas u otros componentes de importación puede proporcionar información sobre la dinámica de la biogénesis de peroxisomas.

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