Anticuerpo Policlonal Anti-PFAS para WB, ELISA - O15067

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PFAS

• PFAS (fosforribosilformilglicinamidina sintasa), también conocido como FGAMS, PURL, FGAR amidotransferasa (FGARAT), GATD8 o FGAR-AT, es una enzima clave en la vía biosintética de novo de purinas.
• Cataliza la conversión dependiente de ATP de formilglicinamida ribonucleótido (FGAR) y glutamina en formilglicinamidina ribonucleótido (FGAM) y glutamato, un paso crítico en el ensamblaje del anillo de purina.
• La enzima pertenece a la familia de las glutamina amidotransferasas y posee dominios distintos para la transferencia de amida de glutamina y la actividad ligasa dependiente de ATP.
• PFAS se localiza principalmente en el citoplasma, donde ocurre la biosíntesis de purinas.
• Las palabras clave de UniProt resaltan su papel en la unión a ATP, unión a nucleótidos, unión a metales (magnesio), y su clasificación como ligasa y fosfoproteína.
• La proteína humana de longitud completa tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 144,7 kDa (UniProt), lo que coincide con los 145 kDa observados por Western blot.
• PFAS forma parte de una vía metabólica conservada, y sus ortólogos en humano, ratón y rata comparten una alta identidad de secuencia, lo que sustenta la amplia reactividad cruzada de este anticuerpo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, se recomienda utilizar un protocolo estándar de SDS-PAGE y esperar una banda cerca de 145 kDa en condiciones reductoras; optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para minimizar el fondo.
• En aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal del anticuerpo puede proporcionar una señal robusta; titule tanto las condiciones de captura como de detección para obtener la mejor sensibilidad.
• Debido a la alta conservación de secuencia entre humano, ratón y rata, este anticuerpo probablemente es adecuado para estudios entre especies; sin embargo, valide su rendimiento en su matriz de muestra y especie específicas.
• El inmunógeno (residuos N-terminales 1-300) cubre una región fuera del núcleo catalítico, lo que puede permitir el reconocimiento de PFAS tanto nativo como desnaturalizado; pruebelo en sus lisados de células o tejidos relevantes.

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