Anticuerpo policlonal anti-PFDN2 para WB, ELISA - Q9UHV9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la subunidad 2 de la prefoldina

• La subunidad 2 de la prefoldina (PFDN2), también conocida como PFD2, es un componente del complejo de prefoldina, una chaperona molecular hexamérica implicada en el plegamiento de proteínas.
• PFDN2 se une específicamente a las cadenas polipeptídicas nacientes y a la chaperonina citosólica (c-CPN), facilitando la transferencia y el plegamiento correcto de las proteínas diana en un entorno celular competitivo.
• La proteína participa en actividades generales de chaperona, garantizando la conformación correcta de las proteínas y evitando su agregación.
• Los estudios de localización subcelular indican su presencia en el núcleo, el citoplasma y la mitocondria, lo que sugiere funciones en múltiples compartimentos celulares.
• Como parte de la familia de las prefoldinas, PFDN2 contribuye al ensamblaje y la estabilización de proteínas, especialmente aquellas destinadas a estructuras citoesqueléticas.
• Se ha resuelto la estructura tridimensional de PFDN2, lo que proporciona información sobre su función mecanística en el plegamiento asistido por chaperonas.
• PFDN2 es un componente del proteoma de referencia, lo que destaca su importancia biológica fundamental entre distintas especies.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante correspondiente a la PFDN2 humana de longitud completa (aminoácidos 1-154), lo que puede proporcionar una amplia cobertura de epítopos. Tenga esto en cuenta al diseñar protocolos de detección para PFDN2 nativa.
• Para aplicaciones de Western blot (WB), valide la especificidad del anticuerpo utilizando lisados de control positivos y negativos adecuados (por ejemplo, líneas celulares humanas y de ratón que expresen PFDN2).
• En ELISA, optimice el antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo para alcanzar la sensibilidad deseada, y realice una verificación cruzada con estándares conocidos si están disponibles.
• Dado el pequeño tamaño de la proteína (aproximadamente 17 kDa), asegúrese de utilizar un porcentaje de gel y unas condiciones de transferencia adecuados para WB, a fin de evitar problemas de migración de las bandas o de transferencia.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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