Anticuerpo Policlonal Anti-PFDN5 para WB, IF/ICC, ELISA - Q99471

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PFDN5

• PFDN5, también conocida como subunidad 5 de prefolding o modulador de Myc 1 (MM-1), es un componente del complejo chaperón prefolding que facilita el plegamiento de proteínas.
• Se une específicamente a la chaperonina citosólica (c-CPN) y transfiere cadenas polipeptídicas nacientes para promover el plegamiento en un entorno competitivo de proteínas no nativas.
• PFDN5 también funciona como un represor transcripcional al unirse a MYC e inhibir la actividad transcripcional mediada por MYC.
• La proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que le permite participar en funciones chaperónicas y en la regulación transcripcional.
• PFDN5 está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluida fosforilación y acetilación, que pueden modular su actividad e interacciones.
• El gen sufre un empalme alternativo, generando potencialmente múltiples isoformas de proteínas con funciones distintas.
• PFDN5 se expresa abundantemente en páncreas y músculo esquelético, con expresión moderada en otros tejidos, lo que sugiere roles específicos de tejido en la homeostasis proteica y la regulación de MYC.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), se recomienda un gel al 15% o gradiente debido al pequeño peso molecular predicho (~17 kDa). Incluir marcadores de peso molecular apropiados.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples isoformas o bandas resultantes del empalme alternativo o modificaciones postraduccionales. Validar la especificidad usando lisados control o muestras de knockdown.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se espera tinción tanto nuclear como citoplasmática. Utilizar protocolos de fijación y permeabilización apropiados para preservar los epítopos.
• Para ELISA, considerar el uso de PFDN5 recombinante o lisados celulares de tejidos con alta expresión (ej. páncreas, músculo esquelético) para optimizar las condiciones de recubrimiento y detección.
• Al usar muestras de ratón o rata, verificar la reactividad cruzada en la especie relevante mediante experimentos piloto, ya que se predice reactividad cruzada pero debe confirmarse.
• El anticuerpo se dirige a la región N-terminal 1-154, que puede estar presente en todas las isoformas conocidas; sin embargo, verificar la conservación de la secuencia entre especies y variantes de empalme.

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