Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PFKM para WB - P08237

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PFKM

• PFKM codifica la isoforma específica de músculo de la 6-fosfofructoquinasa dependiente de ATP, también conocida como fosfofructo-1-quinasa isoforma A (PFK-A) o fosfohexoquinasa.
• Cataliza la fosforilación de D-fructosa 6-fosfato a fructosa 1,6-bisfosfato, el primer paso comprometido de la glucólisis, utilizando ATP como donador de fosfato.
• Esta enzima es un regulador alostérico de la glucólisis, que responde al estado energético celular y es fundamental para la producción de ATP en el músculo.
• Las mutaciones en PFKM causan la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 7 (enfermedad de Tarui), un trastorno autosómico recesivo caracterizado por calambres musculares inducidos por ejercicio y mioglobinuria (variante de la enfermedad).
• PFKM se localiza en el citoplasma y sufre múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación, hidroxilación y glicosilación.
• Requiere magnesio para la actividad catalítica y posee un dominio de unión a nucleótidos para el ATP (unión a metales, unión a ATP).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético entre los aminoácidos 50–150 de la PFKM humana; se recomienda realizar un mapeo de epitopos para confirmar la especificidad de unión.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 85 kDa. Utilice condiciones reductoras adecuadas y valide la dilución del anticuerpo en su sistema de muestra.
• El anticuerpo ha sido probado para ELISA; para aplicaciones sándwich, el emparejamiento con un anticuerpo de detección puede requerir optimización.
• La reactividad cruzada con ratón y rata hace que este anticuerpo sea adecuado para estudios traslacionales y comparativos; verifique siempre la reactividad cruzada en su contexto experimental.

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