Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PGC1α/β (mAb) para WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6
Número de artículo : CM0002716
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 113kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | mAb de Conejo PGC1α/β |
| Observaciones/Alias | LEM6; PGC-1(alpha); PGC-1alpha; PGC-1v; PGC1; PGC1A; PPARGC1; ERRL1; PERC; PGC-1(beta); PGC1B; PGC1α/β |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 10891/133522 |
| GeneID | 10891/133522 |
| Inmunógeno | Péptido Sintético - Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 699-798 de PGC1α/β humano (NP_037393.1). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Ratón, Rata |
| SWISS | Q9UBK2/Q86YN6 |
| Peso Molecular Proteico | 113kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PGC1α/β
- PGC1α (PPARGC1A) y PGC1β (PPARGC1B) son coactivadores transcripcionales homólogos. PGC1α también se conoce como modulador del efecto del ligando 6 (LEM6) y existe en múltiples isoformas debido al uso alternativo de promotores y empalme. El peso molecular predicho para PGC1α es de ~91 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden dar como resultado pesos observados más altos (por ejemplo, 113 kDa).
- Actúa como un coactivador transcripcional para receptores de esteroides y receptores nucleares, mejorando significativamente la actividad transcripcional de PPARG y del receptor de hormona tiroidea en el promotor de la proteína desacoplante (UCP1). Referencias relacionadas: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
- Regula genes mitocondriales clave e impulsa la termogénesis adaptativa, desempeñando un papel central en la biogénesis mitocondrial y el gasto energético. Referencias relacionadas: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
- Esencial para la reprogramación metabólica en respuesta a la disponibilidad dietética, coordinando la expresión de una amplia gama de genes involucrados en el metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos. Referencias relacionadas: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
- Regulador clave de la gluconeogénesis: estimula la gluconeogénesis hepática al aumentar la expresión de enzimas gluconeogénicas y actúa junto con FOXO1 para promover el programa gluconeogénico en ayunas. Referencias relacionadas: PMID:16753578 PMID:23142079
- Induce la expresión de PERM1 en el músculo esquelético de manera dependiente de ESRRA, vinculando PGC1α al metabolismo energético muscular. Referencias relacionadas: PMID:23836911
- Integra los ritmos circadianos con el metabolismo energético, necesario para la expresión oscilatoria de genes del reloj (BMAL1, NR1D1) a través de la coactivación de RORA y RORC, y genes metabólicos (PDK4, PEPCK). (Por similitud)
- Localización subcelular: Predominantemente nuclear, se encuentra en cuerpos PML, y también se detecta en el citoplasma. Especificidad tisular: Altamente expresado en corazón, músculo esquelético, hígado y riñón; niveles más bajos en cerebro, páncreas y tejido adiposo blanco. La expresión está modulada por la obesidad y el ayuno.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno es un péptido sintético derivado de una región compartida por PGC1α y PGC1β humano (aa 699-798), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer ambos parálogos. Verifique la especificidad en el sistema de muestra relevante.
- Para Western blotting, utilice un gel de poliacrilamida de bajo porcentaje (por ejemplo, 6-8%) y optimice las condiciones de transferencia para dianas de alto peso molecular (113 kDa). Considere usar un lisado de control positivo de tejidos ricos en PGC1α/β (por ejemplo, hígado, músculo esquelético).
- Para aplicaciones de ELISA, titula el anticuerpo en formatos directos o de captura y valida utilizando proteína recombinante PGC1α/β o lisados celulares de células estimuladas.
- La reactividad cruzada reportada con ratón y rata hace que este anticuerpo sea adecuado para modelos preclínicos; sin embargo, confirme la reactividad cruzada experimentalmente comparando muestras humanas, de ratón y de rata cuando sea posible.
- Para estudiar el tráfico nuclear/citoplasmático, fraccione las células y evalúe la distribución de PGC1α/β en condiciones basales y estimuladas (por ejemplo, ayuno, ejercicio).
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PGC1α/β (mAb) para WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6
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