Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PHD2/EGLN1 para WB, ELISA - Q9GZT9
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PHD2/EGLN1 para WB, ELISA - Q9GZT9

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Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PHD2/EGLN1 para WB, ELISA - Q9GZT9

Número de artículo : CM0002656

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano
Peso Proteico
46kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto [KO Validado] PHD2/EGLN1 Rabbit mAb
Observaciones/Alias HPH2; PHD2; SM20; ECYT3; HALAH; HPH-2; HIFPH2; ZMYND6; C1orf12; HIF-PH2; N1
Especie Humano
ID de Gen (Humano) 54583
ID de Gen 54583
Inmunógeno Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 1-100 de PHD2/EGLN1 humano (NP_071334.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS Q9GZT9
Peso Proteico 46kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PHD2/EGLN1

  • PHD2/EGLN1, también conocido como homólogo 1 de Egl nueve o hidroxilasa de prolil HIF 2 (HIF-PH2), es un sensor de oxígeno celular que pertenece a la familia de proteínas que contienen el dominio de hidroxilasa de prolina.
  • Bajo condiciones normóxicas, cataliza la hidroxilación de residuos de prolina específicos dentro del dominio de degradación dependiente de oxígeno de las subunidades alfa del factor inducible por hipoxia (HIF-α), marcándolas para la ubiquitinación mediada por von Hippel-Lindau y su degradación proteasómica.
  • Esta actividad enzimática requiere hierro, 2-oxoglutarato y vitamina C como cofactores, y se atenúa en condiciones de hipoxia, permitiendo la estabilización de HIF-α y su translocación al núcleo para inducir la expresión de genes hipóxicos.
  • La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y se expresa ampliamente en los tejidos humanos, con los niveles más altos en el corazón, el cerebro, el músculo esquelético y el riñón.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y S-nitrosilación, que pueden modular su actividad; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
  • Las mutaciones en EGLN1 se asocian con la eritrocitosis congénita tipo 3 (ECYT3), lo que destaca su papel crítico en la eritropoyesis y la homeostasis de oxígeno.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El anticuerpo se genera contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1-100 de PHD2/EGLN1 humano. Considere que este epítopo N-terminal puede detectar múltiples isoformas o fragmentos de escisión; valide las bandas observadas en su contexto experimental específico.
  • Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 46 kDa. El uso de controles positivos, como lisados de células normóxicas frente a hipóxicas, puede ayudar a confirmar la especificidad de la señal.
  • El anticuerpo es adecuado para ELISA y WB en muestras humanas. La reactividad cruzada con otras especies no ha sido probada; si se utiliza en modelos no humanos, se recomienda una validación exhaustiva.
  • La dilución óptima y las condiciones de incubación deben determinarse empíricamente para cada aplicación y tipo de muestra.

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Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PHD2/EGLN1 para WB, ELISA - Q9GZT9


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