Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PHD2/EGLN1 para WB, ELISA - Q9GZT9
Número de artículo : CM0002656
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 46kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | [KO Validado] PHD2/EGLN1 Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | HPH2; PHD2; SM20; ECYT3; HALAH; HPH-2; HIFPH2; ZMYND6; C1orf12; HIF-PH2; N1 |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 54583 |
| ID de Gen | 54583 |
| Inmunógeno | Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 1-100 de PHD2/EGLN1 humano (NP_071334.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano |
| SWISS | Q9GZT9 |
| Peso Proteico | 46kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PHD2/EGLN1
- PHD2/EGLN1, también conocido como homólogo 1 de Egl nueve o hidroxilasa de prolil HIF 2 (HIF-PH2), es un sensor de oxígeno celular que pertenece a la familia de proteínas que contienen el dominio de hidroxilasa de prolina.
- Bajo condiciones normóxicas, cataliza la hidroxilación de residuos de prolina específicos dentro del dominio de degradación dependiente de oxígeno de las subunidades alfa del factor inducible por hipoxia (HIF-α), marcándolas para la ubiquitinación mediada por von Hippel-Lindau y su degradación proteasómica.
- Esta actividad enzimática requiere hierro, 2-oxoglutarato y vitamina C como cofactores, y se atenúa en condiciones de hipoxia, permitiendo la estabilización de HIF-α y su translocación al núcleo para inducir la expresión de genes hipóxicos.
- La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y se expresa ampliamente en los tejidos humanos, con los niveles más altos en el corazón, el cerebro, el músculo esquelético y el riñón.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y S-nitrosilación, que pueden modular su actividad; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
- Las mutaciones en EGLN1 se asocian con la eritrocitosis congénita tipo 3 (ECYT3), lo que destaca su papel crítico en la eritropoyesis y la homeostasis de oxígeno.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El anticuerpo se genera contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1-100 de PHD2/EGLN1 humano. Considere que este epítopo N-terminal puede detectar múltiples isoformas o fragmentos de escisión; valide las bandas observadas en su contexto experimental específico.
- Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 46 kDa. El uso de controles positivos, como lisados de células normóxicas frente a hipóxicas, puede ayudar a confirmar la especificidad de la señal.
- El anticuerpo es adecuado para ELISA y WB en muestras humanas. La reactividad cruzada con otras especies no ha sido probada; si se utiliza en modelos no humanos, se recomienda una validación exhaustiva.
- La dilución óptima y las condiciones de incubación deben determinarse empíricamente para cada aplicación y tipo de muestra.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PHD2/EGLN1 para WB, ELISA - Q9GZT9
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