Anticuerpo policlonal de conejo anti-PHKG2 para WB, ELISA - P15735

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PHKG2

• PHKG2 codifica la subunidad catalítica gamma-2 de la fosforilasa b cinasa (PHK), una serina/treonina-proteína cinasa que desempeña un papel fundamental en la glucogenólisis al fosforilar y activar la glucógeno fosforilasa.
• Esta isoforma hepática/testicular (también conocida como PSK-C3 o subunidad gamma-2 de la fosforilasa cinasa) se expresa en el hígado y los testículos, donde puede regular la degradación del glucógeno en respuesta a señales neuronales y hormonales.
• In vitro, PHKG2 fosforila directamente PYGM (forma muscular de la glucógeno fosforilasa), como lo demuestran los ensayos funcionales. Referencias relacionadas: PMID:35549678
• La proteína contiene dominios de unión a ATP y de unión a calmodulina, lo que indica una regulación dependiente de calcio/calmodulina de su actividad cinasa.
• PHKG2 está sujeta a corte y empalme alternativo, y su actividad está regulada por fosforilación (como fosfoproteína), en consonancia con su función en la transducción de señales.
• Las mutaciones en PHKG2 están asociadas con la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IXc (GSD9C), un trastorno metabólico que afecta al metabolismo del glucógeno hepático.
• La isoforma canónica tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 46 kDa (UniProt: 46.442 Da), en concordancia con la banda observada en la transferencia Western.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 237-406) de la PHKG2 humana; esta región puede permitir la detección de la proteína de longitud completa y de determinadas isoformas alternativas.
• Para la transferencia Western, valide el anticuerpo utilizando lisados de tejido hepático o testicular humano, o líneas celulares relevantes; considere utilizar un control de carga como GAPDH.
• Al realizar ELISA, titule el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para las condiciones específicas de su ensayo.
• Debido a la reactividad cruzada comunicada con ratón y rata, el anticuerpo puede ser adecuado para estudios en modelos de roedores; confirme la reactividad en el sistema de muestras correspondiente.

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