Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PHLPP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60346

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PHLPP1

• PHLPP1 (proteína fosfatasa 1 que contiene repeticiones ricas en leucina del dominio PH) es una fosfatasa de proteínas Ser/Thr que desfosforila específicamente el motivo hidrofóbico de las quinasas AGC, incluida la 'Ser-473' de AKT2 y AKT3, lo que conduce a la apoptosis y la supresión del crecimiento tumoral. Referencias relacionadas: PMID:15808505 | PMID:17386267 | PMID:18162466
• También desfosforila PRKCA y PRKCB, causando su desestabilización y degradación, y actúa sobre otras dianas como STK4 y RPS6KB1 para regular la apoptosis y la traducción. Referencias relacionadas: PMID:18162466 | PMID:20513427 | PMID:21986499
• PHLPP1 funciona como un supresor tumoral, inhibiendo la proliferación de células cancerosas, y desfosforila RAF1 para inhibir su actividad quinasa. Referencias relacionadas: PMID:19079341 | PMID:24530606
• La proteína contiene un dominio PH y repeticiones ricas en leucina, y se expresa en múltiples compartimentos subcelulares, incluidos citoplasma, núcleo y membrana celular.
• Se expresa de forma ubicua en tejidos no cancerosos, pero su expresión a menudo se pierde o disminuye en tumores colorrectales, y la isoforma 2 juega un papel importante en las neuronas del hipocampo.
• PHLPP1 está involucrado en la regulación del ritmo circadiano y la formación de memoria a largo plazo dependiente del hipocampo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; se empalma alternativamente para generar múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra un fragmento recombinante del extremo C-terminal (aa 1160-1428). Verifique la reactividad en su sistema experimental específico, ya que el contexto de la proteína endógena puede influir en la accesibilidad del epítopo.
• Para Western blot (WB), la banda predicha es de aproximadamente 185 kDa; utilice marcadores de peso molecular apropiados y considere un gel de alto porcentaje o un gel de gradiente para una resolución óptima.
• Para IHC-P, los métodos de recuperación de antígeno deben optimizarse; incluya tejidos de control positivo y negativo adecuados para confirmar la especificidad.
• Para IF/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización pueden afectar la tinción; pruebe diferentes protocolos para lograr una relación señal/ruido óptima.
• Se informa que el anticuerpo reacciona de forma cruzada con PHLPP1 humano, de ratón y de rata; valídelo en muestras de especies relevantes si se utiliza más allá de estas.

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