Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-AKT1-T308 para WB, IHC-P, ELISA - P31749

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AKT1

• AKT1 es un miembro de la familia de quinasas serina/treonina AKT (AKT1, AKT2, AKT3) que regula numerosos procesos celulares, incluidos el metabolismo, la proliferación, la supervivencia celular, el crecimiento y la angiogénesis. Referencias relacionadas: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• Funciona río abajo de PI3K para mediar los efectos de la insulina, IGF1 y factores de crecimiento como PDGF y EGF. Referencias relacionadas: PMID:12176338 PMID:12964941
• Fosforila TSC2 en Ser-939 y Thr-1462, lo que conduce a la activación de mTORC1 y a una mayor síntesis de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:12150915 PMID:12172553
• Fosforila e inhibe MAP3K5, promoviendo la supervivencia celular en condiciones de estrés oxidativo. Referencias relacionadas: PMID:11154276
• Fosforila los factores de transcripción FOXO (p. ej., FOXO1 en Thr-24, Ser-256, Ser-319), lo que conduce a su retención citoplasmática y la supresión de la expresión de genes proapoptóticos. Referencias relacionadas: PMID:10358075
• Fosforila BAD, suprimiendo así su actividad proapoptótica. Referencias relacionadas: PMID:10926925
• Se localiza en el citoplasma, el núcleo, la membrana celular y el espacio intermembranoso mitocondrial, lo que permite diversos roles de señalización.
• Se expresa ampliamente en tejidos humanos; se observan niveles elevados de proteínas en el cáncer de próstata y en la progresión del cáncer de mama.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se dirige al sitio de fosforilación en Thr-308, un residuo crítico del bucle de activación en AKT1. Para la detección de AKT1 total, considere un anticuerpo pan‑AKT separado.
• En WB, la banda esperada migra alrededor de 56 kDa. Valide el estado de fosforilación tratando las células con estímulos como insulina o factores de crecimiento; incluya inhibidores de fosfatasas durante la lisis.
• Para IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígenos. Utilice bloqueo con péptido fosfo y secciones de tejido con un estado de activación de AKT1 conocido como controles.
• Las aplicaciones de ELISA deben optimizarse mediante titulación en tablero de ajedrez (checkerboard); confirme la especificidad con péptidos fosforilados y no fosforilados.
• Se informa reactividad cruzada con AKT1 de ratón y rata; verifique la homología de secuencia en el epítopo si estudia otras especies.

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