Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-ATF2 (T69/T71) para WB, IHC-P, ELISA - P15336

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATF-2

• ATF-2 (factor de transcripción activador 2), también conocido como CREB-2, CRE-BP1 y HB16, es un miembro de la familia ATF/CREB de factores de transcripción de cremallera de leucina de región básica (bZIP), codificado por el gen ATF2.
• Funciona como un activador transcripcional al unirse a las secuencias de consenso CRE (5'-TGACGTCA-3') o AP-1 (5'-TGACTCA-3'), regulando genes involucrados en la antiapoptosis, el crecimiento celular y la respuesta al daño del ADN.
• Exhibe actividad intrínseca de histona acetiltransferasa (HAT), acetilando específicamente las histonas H2B y H4 in vitro, contribuyendo a la modificación de la cromatina y la regulación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:10821277
• Este anticuerpo específico de fosforilación detecta ATF2 fosforilada en Thr69 y Thr71 por quinasas como ATM, lo cual es crítico para su función en la respuesta al daño del ADN, el punto de control de fase S inducido por radiación ionizante y el reclutamiento del complejo MRN a los focos de daño del ADN.
• En el citoplasma, ATF2 se localiza en la membrana externa mitocondrial donde interactúa con HK1 y VDAC1, deteriorando el potencial de membrana mitocondrial y promoviendo la muerte celular, destacando su doble función en la transcripción y la apoptosis.
• La proteína se expresa de manera ubicua, con niveles más altos en el cerebro, y sufre un transporte nucleo-citoplasmático; su localización subcelular incluye el núcleo, el citoplasma y la membrana externa de la mitocondria.
• ATF2 puede tener actividades oncogénicas o de supresor de tumores dependiendo del contexto del tejido, y modula la actividad de ATM promoviendo la degradación de KAT5 en conjunto con CUL3 y RBX1.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un fosfopéptido sintético correspondiente a Thr69 y Thr71 de la ATF2 humana. Para la detección específica de fosforilación, valide la especificidad tratando los lisados celulares con lambda fosfatasa o utilizando competición con péptido no fosforilado.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular esperado es de aproximadamente 55 kDa. Use condiciones apropiadas de bloqueo y lavado, y considere incluir un cóctel de inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar la fosforilación.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno; se recomienda la optimización de la dilución del anticuerpo y el sistema de detección para cada tipo de tejido. Incluya controles positivos y negativos apropiados.
• La reactividad cruzada con la ATF2 de ratón y rata permite el uso del anticuerpo en modelos de roedores, pero se aconseja la alineación de secuencias y experimentos piloto para confirmar la reactividad.

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