Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-AURKA-T288/AURKB-T232/AURKC-T198 para WB, ELISA - O14965 / Q96GD4 / Q9UQB9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Aurora Quinasa A (AURKA), Aurora Quinasa B (AURKB) y Aurora Quinasa C (AURKC)

• AURKA es una quinasa serina/treonina mitótica que regula múltiples etapas de la división celular, incluyendo la maduración del centrosoma, el ensamblaje del huso y la citocinesis. Referencias relacionadas: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Fosforila numerosos objetivos como BRCA1, PLK1 y p53/TP53, vinculando la regulación mitótica con la respuesta al daño del ADN y los puntos de control oncogénicos. Referencias relacionadas: PMID:14702041, PMID:15128871
• AURKA se localiza en el centrosoma, los polos del huso y el cuerpo basal de los cilios; también se asocia transitoriamente con la corteza celular durante la metafase. Referencias relacionadas: PMID:27335426
• La actividad quinasa de AURKA está controlada por la autofosforilación en Thr288 (T288) dentro de su bucle de activación, un mecanismo conservado en AURKB (T232) y AURKC (T198). Referencias relacionadas: PMID:11551964
• AURKA se expresa altamente en testículos y varias líneas celulares cancerosas, lo cual es consistente con sus roles en la proliferación y la transformación oncogénica.
• AURKA regula la dinámica de los microtúbulos fosforilando KIF2A y HDAC6, y es necesaria para el desensamblaje de cilios. Referencias relacionadas: PMID:19351716, PMID:17604723, PMID:20643351
• La proteína pertenece a la subfamilia de quinasas aurora y contiene dominios catalíticos conservados con motivos de unión a ATP y quinasa de proteínas serina/treonina.
• Modificaciones postraduccionales adicionales incluyen la formación de enlaces de isopéptido y la conjugación con ubiquitina, que pueden regular su degradación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Use el anticuerpo en Western blot (WB) después de confirmar las condiciones de fosforilación; considere tratar las células con inhibidores de fosfatasas durante la lisis.
• Para ELISA, valide la especificidad del péptido fosforilado comparando las señales con controles de péptidos no fosforilados.
• Dado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con humano y rata, valide los patrones de bandas específicos de la especie usando lisados celulares apropiados.
• Dada la alta homología de secuencia alrededor del bucle de activación, el anticuerpo puede detectar AURKB y AURKC fosforiladas; confirme la especificidad mediante knockdown o inhibidores específicos de isoformas.

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