Anticuerpo policlonal de conejo anti-Fosfo-BRD4-S484/S488 para WB, DB, ELISA - O60885

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de BRD4

• Lector de cromatina que reconoce histonas acetiladas, desempeñando un papel clave en la memoria epigenética y la regulación de la transcripción. Referencias relacionadas: PMID:20871596, PMID:23086925, PMID:23317504
• Permanece asociado a la cromatina acetilada durante todo el ciclo celular para preservar el estado de la cromatina y permitir la transcripción génica en G1 postmitótico. Referencias relacionadas: PMID:22334664, PMID:23317504, PMID:23589332
• Recluta el complejo P-TEFb a promotores y potenciadores, colaborando con JMJD6 para activar la fosforilación de la ARN polimerasa II. Referencias relacionadas: PMID:16109376, PMID:16109377, PMID:19596240
• Reconoce RELA acetilado para reclutar P-TEFb y activar la transcripción de NF-kappa-B. Referencias relacionadas: PMID:19103749
• Es fosforilado por CK2 y reclutado a los promotores diana de p53, regulando la transcripción mediada por p53. Referencias relacionadas: PMID:23317504
• Actúa como aislante de cromatina en la respuesta al daño del ADN al reclutar el complejo condensina-2 para limitar la propagación de la fosforilación de H2AX.
• Se localiza predominantemente en el núcleo y en los cromosomas.
• Se expresa de forma ubicua y se modifica por acetilación, fosforilación y ubiquitinación; contiene bromodominios conservados.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo policlonal de conejo se genera frente a un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos alrededor de Ser484 y Ser488 de la BRD4 humana, por lo que es apto para detectar la fosforilación en estos sitios.
• Para WB, se recomienda realizar bloqueo con el péptido no fosforilado para confirmar la fosfoespecificidad.
• El anticuerpo es aplicable en WB, DB y ELISA; para DB y ELISA, se deben incluir controles adecuados para validar la unión fosfoespecífica.
• Dado el alto peso molecular de BRD4 (~152 kDa), asegure una separación suficiente en el gel y condiciones de transferencia adecuadas para proteínas de alto peso molecular.
• Valide la reactividad del anticuerpo en su sistema de muestra específico, ya que las modificaciones postraduccionales pueden variar entre tipos celulares y condiciones experimentales.

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