Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-BTK (Tyr223) para WB y ELISA - Q06187

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BTK

• La tirosina-proteína cinasa BTK (tirosina cinasa de Bruton) es una tirosina cinasa no receptora esencial para el desarrollo y diferenciación de las células B, y la señalización del receptor de antígeno (BCR). Fosforila a PLCG2 en cooperación con BLNK, desencadenando la movilización de calcio y la activación descendente de PKC. Referencias relacionadas: PMID:19290921 PMID:11606584
• BTK actúa como una plataforma de señalización en las vías del receptor de citocinas y es un componente clave de la vía del receptor tipo Toll (TLR). Regula críticamente la activación de TLR9 en las células B esplénicas e induce la fosforilación y degradación de TIRAP. Referencias relacionadas: PMID:16517732 PMID:17932028 PMID:16415872
• BTK regula la transcripción activando NF-kappa-B, vinculando TLR8/9 con NF-kappa-B, y fosforilando directamente factores de transcripción como GTF2I y ARID3A para modular la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:19290921 PMID:9012831 PMID:16738337
• BTK desempeña un doble papel en la apoptosis y activa el inflamasoma NLRP3 fosforilando NLRP3. Referencias relacionadas: PMID:9751072 PMID:34554188
• BTK contribuye a las respuestas de interferón de tipo I mediadas por STING1 fosforilando DDX41. Referencias relacionadas: PMID:25704810
• A nivel subcelular, BTK se localiza en el citoplasma, la membrana celular, el núcleo y las balsas de membrana.
• Se expresa predominantemente en linfocitos B.
• Asociado con palabras clave como acetilación, uso de promotor alternativo, variante de enfermedad (agammaglobulinemia ligada al X), dominios SH2/SH3 y dedo de zinc, lo que refleja sus diversos roles regulatorios.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Diseñado contra un péptido fosforilado alrededor de Tyr223, este anticuerpo es específico del sitio de fosforilación. Valide la especificidad fosfo tratando las muestras con fosfatasa o utilizando controles no específicos para fosfo.
• Para la transferencia Western (Western blotting), considere incluir inhibidores de fosfatasas durante la lisis y utilizar tampones de bloqueo basados en BSA para reducir la unión inespecífica de los anticuerpos fosfo.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema de muestra objetivo, ya que se ha reportado reactividad cruzada para muestras humanas. Titule el anticuerpo para obtener una señal óptima en su configuración de ELISA.
• Al ser un anticuerpo monoclonal de conejo, espere una reproducibilidad consistente entre lotes y alta afinidad, adecuado para ensayos cuantitativos.

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