Anticuerpo policlonal de conejo Anti-fosfo-c-Myc (T58) para WB, IHC-P, ELISA - P01106

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la proteína protooncogénica Myc

• La proteína protooncogénica Myc, también conocida como c-Myc, es un miembro de la familia de factores de transcripción de hélice-bucle-hélice básica con cremallera de leucina (bHLHZip). Está codificada por el gen MYC (ID de gen: 4609) y desempeña un papel central en la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la transformación celular.
• c-Myc se une al ADN de forma secuencia-específica, reconociendo la secuencia consenso de caja E 5'-CAC[GA]TG-3', y activa la transcripción de numerosos genes relacionados con el crecimiento. Referencias relacionadas: PMID:24940000 PMID:25956029
• Se une directamente al promotor de VEGFA y promueve la producción de VEGFA, estimulando así la angiogénesis por brotación. Referencias relacionadas: PMID:24940000 PMID:25956029
• c-Myc funciona como regulador de la reprogramación de células somáticas y controla la capacidad de auto-renovación de las células madre embrionarias.
• Junto con el factor de iniciación de la transcripción TAF6L, c-Myc activa la expresión de genes diana al promover la liberación de la ARN polimerasa II en pausa.
• c-Myc regula positivamente la transcripción de HNRNPA1, HNRNPA2 y PTBP1, que a su vez modulan el empalme alternativo de la piruvato quinasa PKM, favoreciendo la producción de la isoforma PKM2. Referencias relacionadas: PMID:20010808
• La localización subcelular incluye el núcleo (nucleoplasma, nucléolo), citoplasma y cromosomas, lo que refleja sus papeles dinámicos en la transcripción y la organización del genoma.
• c-Myc sufre extensas modificaciones postraduccionales, que incluyen fosforilación (destacadamente en T58), acetilación, ubiquitinación y glicosilación O-ligada, que regulan estrictamente su estabilidad, interacciones proteicas y actividad transcripcional.

Guía experimental y consejos técnicos

• Dado que este anticuerpo reconoce específicamente el residuo T58 fosforilado, incluya inhibidores de fosfatasas en su tampón de lisis y durante la preparación de muestras para preservar la señal de fosforilación.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de 51 kDa, pero puede observar bandas con pesos molecurales aparentes mayores (57–65 kDa) debido a modificaciones postraduccionales; utilice siempre un marcador de peso molecular.
• Confirme la especificidad del anticuerpo tratando las muestras con fosfatasa de proteína lambda o mediante competición peptídica con el inmunógeno no fosforilado, si está disponible.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo primario; una dilución inicial sugerida para inmunohistoquímica es 1:50–1:200, pero esto debe validarse en su propio sistema experimental.
• Se ha reportado que este anticuerpo reacciona con muestras de humano, ratón y rata; cuando trabaje con otras especies, pruebe la reactividad cruzada de forma empírica.

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