Anticuerpo Policlonal Anti-Fosfo-Camk2-T286 para WB, ELISA - Q13554 / Q13557 / Q13555 / Q9UQM7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CaMKII

• CaMKII (Proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina) es una quinasa de serina/treonina que forma un holoenzima de subunidades α, β, γ y δ. El anticuerpo detecta la T286 fosforilada en la subunidad α (CAMK2A), un sitio de autofosforilación clave que bloquea la quinasa en un estado activo independiente del calcio.
• En las neuronas, CaMKII es fundamental para la maduración de las espinas dendríticas, la formación de sinapsis y la potenciación a largo plazo (LTP), actuando aguas abajo de los receptores de NMDA para mantener la plasticidad sináptica y el aprendizaje dependiente del hipocampo. Referencias relacionadas: PMID:29100089
• La subunidad β (CAMK2B) también tiene un papel estructural, uniendo y agrupando filamentos de actina de manera independiente de la quinasa para dirigir CAMK2A a las sinapsis y remodelar el citoesqueleto de actina durante la plasticidad.
• En el músculo esquelético, CaMKII contribuye a la adaptación inducida por el ejercicio regulando el manejo del Ca²⁺ del retículo sarcoplásmico: en las fibras de contracción lenta modula el transporte de Ca²⁺, y en las fibras de contracción rápida controla la liberación de Ca²⁺ mediante la fosforilación de triadin y fosfolamban. Referencias relacionadas: PMID:16690701
• Bajo estrés del retículo endoplásmico, CaMKII fosforila el regulador de reticulofagia RETREG1 en Ser‑151, promoviendo su oligomerización y escisión de membrana para mejorar la ER‑fagia. Referencias relacionadas: PMID:31930741
• La quinasa se localiza en el citoplasma, citoesqueleto, centrosoma, membrana del retículo sarcoplásmico y sinapsis, lo que es consistente con sus diversas funciones neuronales y musculares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético que abarca la T286 de la Camk2a humana; por lo tanto, el anticuerpo reconoce selectivamente la forma fosforilada de este sitio conservado. Para un análisis preciso de la fosforilación, incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis y ensayo.
• Para Western blotting, valide la especificidad de la banda tratando las muestras con λ‑fosfatasa o compitiendo con el péptido no fosforilado. El peso molecular predicho de α‑CaMKII es ~54 kDa, pero pueden aparecer otras isoformas debido a la reactividad cruzada.
• En aplicaciones de ELISA, confirme la unión fosfo‑específica comparando las señales contra péptidos estándar fosforilados versus no fosforilados.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata indica una alta conservación de secuencia del epítopo T286; sin embargo, siempre verifique la detección en la especie y tipo de tejido relevantes antes de proceder con estudios cuantitativos.

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