Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 para WB - P06493

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CDK1

• CDK1 es una quinasa dependiente de ciclina que gobierna la transición G2-M asociándose con múltiples ciclinas de interfase, controlando así el ciclo celular eucariota. Referencias relacionadas: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• Fosforila una amplia gama de sustratos que incluyen PARVA, APC, BRCA2, p53 e histonas, coordinando el ciclo del centrosoma, el inicio mitótico y la condensación cromosómica. Referencias relacionadas: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• CDK1 es activada por el complejo quinasa activadora de CDK (CAK) (CDK7/ciclina‑H/MAT1) e inactivada mediante fosforilación mediada por WEE1 y PKMYT1, actuando como un interruptor maestro mitótico. Referencias relacionadas: PMID:41100585, PMID:20360007

• Tras la activación, CDK1 fosforila las láminas nucleares (LMNA, LMNB1, LMNB2) para impulsar la desintegración de la envoltura nuclear al inicio de la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• CDK1 se localiza en el núcleo, citoplasma, centrosoma y huso mitótico, consistente con sus roles pleiotrópicos en la división celular.

• La fosforilación de las beta‑túbulinas por CDK1 regula la dinámica de los microtúbulos durante la mitosis, un evento crítico para la formación adecuada del huso. Referencias relacionadas: PMID:16371510

• Durante la mitosis, CDK1 fosforila CGAS para evitar su activación por el ADN propio, evitando así una respuesta autoinflamatoria. Referencias relacionadas: PMID:32351706

• Se encuentra en tejidos de cáncer de mama.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 34 kDa; considere usar lisados de células sincronizadas mitóticamente para mejorar la señal.
• En inmunofluorescencia (IF‑P) e inmunohistoquímica (IHC‑P), valide la señal fosfo‑específica con controles apropiados, como tratamiento con λ‑fosfatasa o péptidos bloqueadores.
• Debido a la reactividad cruzada con CDK2‑T160 y CDK3‑T160, pueden aparecer bandas adicionales correspondientes a estas quinasas (~33‑35 kDa); confirme la identidad de la banda con inhibidores específicos o experimentos de knockdown.
• Se puede emplear ELISA para cuantificar los niveles de fosfo‑CDK1; incluya un control de péptido no fosforilado para evaluar la especificidad.
• Para todas las aplicaciones, optimice las diluciones del anticuerpo y las condiciones de fijación/permeabilización en su sistema modelo.

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