Anti-Fosfo-CREB1-S133 Conejo pAb para WB, IHC-P, ELISA - P16220

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CREB1

• CREB1 (Proteína de unión al elemento sensible a AMP cíclico 1), también conocida como CREB o CREB-1, es un factor de transcripción codificado por el gen CREB1 en humanos. Se producen múltiples isoformas mediante empalme alternativo.
• Funciona como un activador transcripcional dependiente de fosforilación al unirse al elemento de respuesta al cAMP (CRE) en las regiones promotoras de genes diana. La actividad transcripcional se ve potenciada por los coactivadores TORC de forma independiente a la fosforilación de Ser-119. Referencias relacionadas: PMID:14536081
• CREB1 desempeña funciones clave en diversos procesos celulares, incluida la sincronización de los ritmos circadianos y la diferenciación de células adiposas.
• En cardiomiocitos, CREB1 regula la expresión de genes de respuesta apoptótica e inflamatoria aguas abajo de la señalización AKT mediada por ERFE.
• La localización subcelular es predominantemente nuclear, consistente con su función como factor de transcripción.
• Las modificaciones postraduccionales son críticas para la regulación de CREB1: es una fosfoproteína cuya fosforilación en Ser119 (y otros sitios) modula su actividad. Este anticuerpo detecta específicamente la fosforilación en Ser133, un sitio clave de activación.
• Palabras clave adicionales asociadas con CREB1 incluyen interacción huésped-virus, conjugación de ubiquitina e implicación en reordenamientos cromosómicos, lo que destaca sus múltiples funciones en la salud y la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado el diseño del inmunógeno (un péptido fosforilado sintético alrededor de Ser133 del CREB1 humano), se espera que este anticuerpo reconozca específicamente la forma fosforilada de CREB1 en Ser133. Valide la especificidad comparando las señales de muestras tratadas con fosfatasa y no tratadas en su sistema experimental.
• Para Western blot (WB), se anticipa una banda de aproximadamente 35 kDa. Optimice las condiciones de bloqueo y dilución del anticuerpo para lograr una detección limpia.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere usar métodos de recuperación de antígeno compatibles con anticuerpos fosfo-específicos e incluya controles apropiados para confirmar la tinción dependiente de fosforilación.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con CREB1 de ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estudios en organismos modelo comunes; sin embargo, se recomienda una alineación de secuencias alrededor del sitio de fosforilación para confirmar la conservación del epítopo.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección; un ELISA con péptido fosforilado versus no fosforilado puede ayudar a evaluar la especificidad.

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