Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-eIF2α (S51) para WB, IP, ELISA - P05198

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Fosfo-eIF2α (S51)

• eIF2α es la subunidad alfa del complejo eIF2 que forma un complejo ternario con GTP y tRNA iniciador, facilitando la unión a la subunidad ribosómica 40S y el ensamblaje del complejo preiniciador 43S. Referencias relacionadas: PMID:16289705
• eIF2α es un componente clave de la respuesta integrada al estrés (ISR); la fosforilación en Ser51 por quinasas como HRI, PKR, PERK y GCN2 inhibe la traducción global dependiente de cap mientras mejora selectivamente la traducción de ARNm sensibles al estrés como ATF4 y QRICH1. Referencias relacionadas: PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• En respuesta al daño mitocondrial, eIF2α fosforilado se transloca a la superficie mitocondrial para promover la mitofagia independiente de PRKN. Referencias relacionadas: PMID:38340717
• eIF2α se localiza en el citoplasma, gránulos de estrés, citosol y mitocondrias, reflejando sus roles dinámicos en el control de la traducción y la adaptación al estrés.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (Ser51), acetilación y otras; las palabras clave de anotación destacan su participación en la regulación de la traducción, unión a ARN y respuesta al estrés.
• Nombres alternativos para eIF2α incluyen eIF-2-alfa, eIF-2A, eIF-2alpha y eIF2-alfa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado alrededor de Ser51 de eIF2α humano; se espera que el anticuerpo reconozca específicamente la forma fosforilada. Considere usar inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar la señal de fosfo.
• Las aplicaciones reportadas (WB, IP, ELISA) y la reactividad cruzada (humano, ratón, rata) sugieren su idoneidad para estudiar la fosforilación de eIF2α inducida por estrés en sistemas modelo comunes. Optimice las diluciones y valide en el sistema de muestra relevante.
• Para western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 36 kDa. Verifique la especificidad de la banda usando controles como lisados tratados con fosfatasa o knockdown con siRNA.

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