Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-ELK1-S383 para WB, IHC-P, ELISA - P19419

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

| Nombre del Producto | Fosfo-ELK1-S383 pAb de Conejo | | Observaciones/Alias | ELK1; Fosfo-ELK1-S383 | | Especie | Humano | | GeneID (Humano) | 2002 | | GeneID | 2002 | | Inmunógeno | Un péptido sintético fosforilado alrededor de S383 de ELK1 humano (NP_005220.2). | | Fuente | Conejo | | Categoría | Anticuerpos Fosforilados | | Aplicación | WB, IHC-P, ELISA | | Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata | | SWISS | P19419 | | Peso Proteico | 45kDa | | Envío | Bolsa de hielo |

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ELK1

• ELK1 (proteína Elk-1 que contiene el dominio ETS) es un factor de transcripción que se une a secuencias de ADN ricas en purinas, mediando la regulación génica. Referencias relacionadas: PMID:10799319 PMID:7889942

• Forma un complejo ternario con el factor de respuesta sérica (SRF) en el elemento de respuesta sérica (SRE) de genes de respuesta temprana como FOS e IER2. Referencias relacionadas: PMID:1630903

• ELK1 se activa a través de las vías de señalización JNK y MAPK, que fosforilan la proteína en sitios que incluyen S383, lo que conduce a la transcripción de genes diana. Referencias relacionadas: PMID:7889942

• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la regulación transcripcional.

• La expresión tisular es específica, con niveles notables en pulmón y testículo.

• ELK1 sufre splicing alternativo y múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, ubiquitinación (formación de enlaces isopeptídicos) y glicosilación.

• Anotaciones funcionales adicionales incluyen activador, unión a ADN, fosfoproteína y conjugación Ubl.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), valide la especificidad fosfo-específica tratando las muestras con fosfatasa lambda de proteínas; use inhibidores de fosfatasas durante la lisis para preservar la señal de fosforilación.

• En inmunohistoquímica-parafina (IHC-P), considere la recuperación de antígeno con tampón de citrato de sodio (pH 6,0) y optimice las condiciones de incubación del anticuerpo.

• Para ELISA, emplee protocolos de bloqueo y detección apropiados; verifique la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata si es necesario, según lo indicado por los datos del proveedor.

• Dado que ELK1 es nuclear, la fraccionamiento subcelular o los extractos nucleares pueden mejorar la sensibilidad de detección en WB.

• El rendimiento del anticuerpo puede variar según la aplicación; se recomienda realizar pruebas piloto en el sistema experimental específico.

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