Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-ERK1 (T202) + ERK2 (T185) para WB, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ERK1/ERK2

• MAPK1 (ERK2) y MAPK3 (ERK1) son quinasas de serina/treonina que sirven como componentes esenciales de la cascada de transducción de señales MAPK/ERK, regulando diversos procesos celulares, incluidos el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis.
• Tras la activación, ERK1/2 fosforilan más de 160 sustratos, incluidos factores de transcripción (p. ej., ATF2, ELK1, FOS), elementos del citoesqueleto, reguladores de la apoptosis y otras quinasas, controlando así la expresión génica y la dinámica celular (PubMed:35831023). Referencias relacionadas: PMID:35831023
• Bajo condiciones hipóxicas, ERK2 fosforila la fosfoglicerato quinasa PGK1 para promover su localización mitocondrial y suprimir la formación de acetil-CoA (PubMed:26942675). Referencias relacionadas: PMID:26942675
• ERK2 se localiza en el citoplasma, el núcleo, el citoesqueleto (huso, centrosoma), las caveolas de la membrana y las adhesiones focales, lo que refleja su participación en múltiples eventos de señalización subcelular.
• Esta quinasa se regula mediante fosforilación en residuos de treonina y tirosina dentro de su bucle de activación (T185 para ERK2, T202 para ERK1) y es una fosfoproteína también sometida a acetilación y ubiquitinación.
• ERK2 también actúa como un represor transcripcional al unirse a secuencias de consenso ricas en GC, inhibiendo la expresión génica inducida por interferón gamma de manera independiente a su actividad quinasa.
• La cascada MAPK/ERK es crítica para la progresión del ciclo celular, la mitosis y la meiosis, y su disregulación se asocia con diversas enfermedades, incluido el cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado correspondiente a la región T202 de ERK1 humana. Utilice inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar la señal de fosforilación.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se observan bandas esperadas a aproximadamente 42 kDa (ERK2) y 44 kDa (ERK1). Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación para su muestra específica.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), realice la recuperación de antígenos y valide con tejidos de control positivo que expresen altos niveles de fosfo-ERK1/2.
• Este anticuerpo no es adecuado para detectar los niveles totales de ERK1/2; utilice un anticuerpo pan-ERK para la normalización de proteínas totales.

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