Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-Fosfo-FAK-Y925 para WB, ELISA - Q05397

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FAK

• La quinasa de adhesión focal 1 (FAK/PTK2) es una tirosina quinasa no receptora que actúa como regulador crítico de la migración celular, la adhesión, la expansión celular y la reorganización del citoesqueleto de actina. Integra la señalización de integrinas, receptores de factores de crecimiento y receptores acoplados a proteínas G.
• FAK sufre autofosforilación en Y397 después de la activación, creando un sitio de unión de alta afinidad para las quinasas de la familia SRC. La fosforilación posterior en Y925 promueve el reclutamiento de GRB2, conectándose a la cascada de señalización de quinasa MAP/ERK y contribuyendo a la proliferación y supervivencia celular.
• La proteína se localiza dinámicamente en las adhesiones focales, la membrana celular, el citoplasma perinuclear, la corteza celular, el centrosoma y el núcleo. Esta distribución permite el control espacio-temporal de la transducción de señales y la remodelación del citoesqueleto.
• FAK fosforila múltiples sustratos, entre ellos NEDD9 (potenciando la señalización mediada por integrinas), BCAR1, GRB7 y la propia SRC, modulando así vías descendentes como las cascadas PI3K/AKT y Rho GTPasa. Referencias relacionadas: PMID:9360983
• La isoforma 6 (FRNK), una variante de empalme alternativo que carece del dominio cinasa, actúa como inhibidor endógeno al bloquear la fosforilación de FAK y la señalización nuclear, atenuando la transcripción dependiente de SRF.
• FAK se expresa de forma ubicua, con detección notable en linfocitos B y T, fibroblastos pulmonares y células epiteliales. Referencias relacionadas: PMID:31630787
• Las modificaciones postraduccionales, especialmente la fosforilación en los residuos Y397, Y576, Y577, Y861 y Y925, regulan estrechamente la actividad de FAK. La fosforilación de Y925 impulsa específicamente la interacción con GRB2 y la activación de la vía MAPK, lo que lo convierte en un marcador clave para la señalización de FAK en contextos de desarrollo y cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético alrededor de la tirosina 925 de FAK humana; se espera que el anticuerpo reconozca FAK solo cuando esté fosforilado en este sitio. Para una especificidad óptima en WB, considere usar inhibidores de fosfatasas durante la preparación de muestras para preservar la fosforilación.
• Peso molecular predicho: ~119 kDa. Una banda cerca de este tamaño en lisados de células humanas confirma la detección, pero pueden aparecer bandas adicionales provenientes de isoformas o modificaciones postraduccionales, por lo que debe comparar con controles de FAK total.
• Para ELISA, incluya un control de péptido no fosforilado para confirmar la fosfo-especificidad. Titule la concentración del anticuerpo para minimizar el fondo y maximizar la relación señal-ruido en las condiciones específicas de su ensayo.
• Este producto cuenta con reactividad documentada con muestras humanas; la reactividad cruzada con otras especies es desconocida. Valide el rendimiento en cualquier sistema modelo no humano con controles positivos y negativos apropiados.

CamelBio: Tu Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio ofrece un servicio integral de adquisición de materias primas para IVD, conectando a fabricantes de diagnósticos y laboratorios de investigación con anticuerpos validados como este pAb contra fosfo-FAK-Y925 para estudios de citoesqueleto y adhesión. Nuestra red global garantiza acceso a anticuerpos monoclonales/policlonales optimizados, pares de anticuerpos apareados y reactivos a granel auxiliares para agilizar el desarrollo de ensayos. Para objetivos raros o personalizados en señalización celular, CamelBio ofrece abastecimiento adaptado y soporte técnico para conectar su pipeline desde el concepto hasta la clínica.