Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Fosfo-GAB1 (Y307) para WB, ELISA - Q13480

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GAB1

• La proteína 1 de unión asociada a GRB2 (GAB1) es una proteína adaptadora multisitio que integra señales de múltiples receptores tirosina quinasa, incluyendo EGFR, receptor de insulina (INSR) y MET.
• GAB1 cumple un papel crucial en la señalización de FGFR1 y participa en la vía del factor de crecimiento hepatocito (HGF)/MET, contribuyendo a la proliferación, supervivencia y migración celular.
  Referencias relacionadas: PMID:29408807
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de GAB1, que modulan potencialmente sus redes de interacción y especificidad de señalización.
• GAB1 es un miembro de la familia GAB de proteínas andamio (GAB1, GAB2, GAB3) que comparten un dominio de homología a pleckstrina (PH) conservado y regiones ricas en prolina para interacciones con el dominio SH3.
• La proteína se regula por modificaciones postraduccionales, incluyendo la fosforilación (por ejemplo, Y307, crítica para el reclutamiento de efectores aguas abajo) y acetilación, que influyen en su capacidad de señalización.
• Las mutaciones en GAB1 se asocian a DFNB26, una forma de sordera no sindrómica autosómica recesiva, lo que pone de manifiesto su papel en el desarrollo o funcionamiento del sistema auditivo.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• Utilice la preparación estándar de lisados para WB con inhibidores de fosfatasas para preservar la fosforilación en Y307; considere tratar las muestras con lambda fosfatasa como control negativo para confirmar la especificidad de la señal.
• Para ELISA, el inmunógeno de péptido fosforilado se puede usar como antígeno de recubrimiento para validar el título del anticuerpo; un ELISA competitivo con péptido no fosforilado puede ayudar a evaluar la especificidad por el sitio.
• Dada la reactividad cruzada con ratón, valide el anticuerpo en líneas celulares o tejidos de ratón estimulados con los factores de crecimiento adecuados (por ejemplo, HGF, EGF) para evaluar la reactividad por especie.
• El peso molecular predicho es de 77 kDa; sin embargo, múltiples isoformas y modificaciones postraduccionales pueden generar bandas adicionales; confirme los resultados con controles específicos de siRNA o knockout de GAB1.

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