Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-GYS1-S641 para WB, ELISA - P13807

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Sintasa de Glucógeno 1 (GYS1)

• GYS1 codifica la isoforma muscular de la sintasa de glucógeno, una enzima clave en la biosíntesis de glucógeno; el splicing alternativo genera múltiples isoformas (palabra clave: Splicing alternativo).
• La sintasa de glucógeno funciona cooperativamente con la glucogenina y la enzima ramificadora del glucógeno para alargar el cebador de glucógeno transfiriendo glucosa desde UDP-glucosa al extremo no reductor de las cadenas de alfa-1,4-glucano.
• La enzima está regulada alostéricamente y sufre fosforilación en múltiples sitios, incluido Ser641, modulando su actividad en respuesta a la insulina y señales metabólicas (palabras clave: Enzima alostérica, Fosfoproteína).
• Predominantemente expresada en el músculo esquelético, GYS1 también se encuentra en otros tejidos que contienen glucógeno, desempeñando un papel central en el almacenamiento de glucosa y la homeostasis energética.
• Las mutaciones en GYS1 están asociadas con la enfermedad de almacenamiento de glucógeno y la diabetes mellitus, destacando su significado clínico (palabras clave: Variante de enfermedad, Diabetes mellitus).
• Como miembro de la familia de las glicosiltransferasas, GYS1 cataliza la formación de enlaces glicosídicos alfa-1,4, un paso crítico en la síntesis de glucógeno.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que este anticuerpo se dirige a un sitio de fosforilación, asegúrese de que GYS1 esté fosforilado bajo las condiciones experimentales; incluya inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar la señal de fosfo.
• Para WB, espere una banda aproximadamente a 84 kDa; valide la especificidad fosfo tratando las muestras con fosfatasa lambda o utilizando un control de bloqueo con péptido no fosforilado.
• Para ELISA, emplee el péptido fosfo como control positivo y el péptido no fosforilado correspondiente para evaluar la especificidad de unión.
• La reactividad cruzada está confirmada para humano, ratón y rata; si se utiliza en otras especies, verifique la conservación de la secuencia flanqueante de Ser641 mediante alineamiento.
• Las diluciones de trabajo óptimas para WB y ELISA deben determinarse empíricamente; comience con la recomendación del fabricante y titule según el sistema de muestra.
• Utilice tampón de bloqueo sin fosfato para minimizar las interacciones inespecíficas potenciales con epítopos fosforilados.

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